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temps. On obtient dans le récipient une huile incolore que l'on dissout dans une dissolution de potasse caustique de la densité de 1,12; on enlève feupione qui surnage; on laisse la liqueur exposée au contact de l'air dans un large vase; l'huile devient brune par foxidation d'une sub-
stance étrangère qu'elle renfermait; on sature par l'acide sulfurique, et on enlève, pendant qu'elle est encore chaude, l'huile qui se trouve ainsi de nouveau isolée, enfin on la distille; il reste
dans la cornue un résidu bitumineux. La dissolution dans faleali caustique, et les opérations suivantes , doivent être répétées jusqu'à ce que l'huile ne brunisse plus à l'air, mais ne prenne plus qu'une teinte légèrement rougeâtre; on distille l'huile dans une cornu avec une dissolution de potasse caustique plus concentrée; on continue
la distillation tant que la liqueur passe claire; enfin on rectifie le produit en le distillant de nouveau dans une petite cornue. On rejette les pre-
mières parties, qui renferment beaucoup d'eau, et l'on ne recueille que les dernières qui sont de la créosote pure. Dans toutes ces distillations, il faut éviter qu'il ne se condense des gouttelettes sur les
parois de la cornue, parce qu'elles pourraient ensuite se décomposer par l'action du feu; il ne faut pas non plus pousser l'évaporation trop loin. On extrait la créosote du goudron en distillant celui-ci jusqu'à la consistance de la poix des cordonniers. La liqueur distillée se divise ordinaire-
ment en deux parties séparées l'une de l'autre par une couche d'eatt;roirne recueille .que la partie inférieure. Si la séparation ne sefait pas bien, il faut continuer la distillation jusqu'à ce que l'huile qui passe tombe au fond de l'eau, en-
EXTRAITS-,
425 suite changer le récipient, et ne cesser de distiller que lorsqu'on voit apparaître des vapeurs blan-
ches de paraffine; on sature la liqueur distillée avec du carbonate de potasse; on la laisse reposer, et l'on décante l'huile qui surnage. Cette huile est distillée de nouveau, mais on ne recueille encore que les parties qui passent en dernier et qui tombent au fond de l'eau ; on traite ensuite par l'acide
phosphorique étendu , etc., etc. Le reste de la préparation s'achève comme celle au moyen de l'acide pyroligneux brut ; les deux produits huileux que l'on obtient par ces deux procédés sont parfaitement identiques. Dans le traitement de l'acide pyroligneux, on se débarrasse plus facilement de la paraffine et de l'eupione, mais on a beaucoup de peine à séparer les matières colorantes empyreumatiques. Le goudron de bois donne une plus grande quantité de créosote, et la préparation va plus vite , mais elle exige beaucoup de précautions. La créosote, obtenue de cette manière, jouit. des propriétés suivantes C'est un liquide oléagineux -incolore, transparent et fortement réfringent. Son odeur est très pénétrante et désagréable; elle ressemble à celle du castoréum, ou plutôt à celle de la viande fumée; sa saveur est très caustique et brûlante, la langue en cst altérée instantanément. il est un peu gras au toucher; sa consistance est celle de l'huile d'amandes. A une pression de om.722, et à une température de 200; sa densité est de 1.037. Il entre en ébullition à une température de 203V sous une presion dedom.72o; la température extérieure étant de 20° , il résiste à une température de 27° sans se-congeler. il tache le papier, s