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DE SUBSTANCES MINÉRALES.
ANALYSES
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36. Analyse de quelques MINERAIS DE MANGANÈSE
toxide; dans ce cas, on peut le laver par décanta-
d'espèces variées; par M. P. Berthier. (Ana. de Chim., t. 51, p. 79.) On peut analyser les minerais de manganèse, 1°. par le moyen du sel ammoniac, en dosant le gaz azote qui résulte de la décomposition de ce
ajouter à la liqueur, suffisamment étendue d'eau et refroidie , une petite quantité d'acide muriatique suffisante seulement pour dissoudre l'oxa-
sel ; 2°. par le moyen du soufre, en dosant l'acide sulfurique et l'acide sulfureux qui se produisent ; 30. par le moyen de l'acide sulfureux liquide, en dosant l'acide hvposulfurique et l'acide sulfurique qui se forment dans la réaction; 4.. par le moyen de l'acide oxalique, en dosant l'acide carbonique qui se dégage par la transformation des différens
oxides de manganèse en protoxide. Ce dernier procédé est le plus exact et le plus commode. Voici comment on l'exécute. On met dans un petit matras T g. de minerai, bien porphyrisé, avec une certaine quantité d'eau, et 4 à 5 gr. d'acide oxaliquecristallisé bien pur. On
adapte immédiatement au matras un tube de verre recourbé d'un petit diamètre, et l'on fait plonger ce tube clans un matras à col étroit, d'environ litre, à moitié rempli d'eau saturée de baryte. On conduit l'opération lentement, et l'on agite fréquemment le matras qui contient l'eau de baryte pour déterminer l'absorption complète de l'acide carbonique. On chauffe quand le
dégagement du gaz se ralentit, et l'on finit par faire bouillir, afin de remplir tout l'appareil de vapeur d'eau et de forcer tout le gaz acide carbonique de passer dans l'eau de baryte. 11:1 arrive
quelquefois que le minerai ne se décolore pas complétement par une opération, et qu'il en reste
une partie enveloppée dans foxidate de pro-
tion, porphyriser le résidu et le traiter ensuite une seconde fois par l'acide oxalique, ou bien
late de protoxide de manganèse, décanter et traiter le résidu par l'acide oxalique. Mais on évite ces inconvéniens en réduisant le minerai en poudreimpalpable sous le pilon. On recueille sur un filtre; le sulfate de baryte qui se dépose ; mais comme ce sel n'est pas absolument insoluble dans
l'eau, son lavage exige quelque soin. Il faut essayer fréquemment les liqueurs et cesser d'ajouter de l'eau aussitôt qu'elles ne se troublent plus par l'addition d'un carbonate alcalin. Si l'on employait l'acide sulfurique comme moyen d'épreuve, l'eau de lavage ne cesserait pas de se troubler, et, en dépassant le terme, on pourrait perdre beaucoup de carbonate de baryte. I p. de ce sel représente 0.04057 d'oxigène abandonné par foxide de manganèse soumis à l'analyse pour passer à l'état de protoxi de. L'acide oxalique donne
avec le deutoxide, 2.435 de carbonate de baryte, avec le peroxide 4.437 , et *avec foxide rouge 1.678.
Hydrate de peroxide natif. J'ai rencontré l'hydrate de peroxide de manganèse dans le minerai de Groroi (Mayenne), de Vicdessos (Ariége)
et de Cautern (Grisons); mais nulle part il n'est pur.