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CHIMIE.
non acide, soluble dans l'eau , dans l'alcool
dans l'esprit de bois, dans-facide sulfurique, etc., d'une odeur éthérée; 'ce gaz est analogue à l'éther : c'est de l'hydrate de méthylène, formé de deux volumes de ce corps et de un volume de vapeur d'eau, condensés en un seul volume. Il est très re., marquable que sa composition pondéral e soit exac-
tement la même que celle de l'alcool; mais dans l'alcool, les deux volumes de méthylène sont remplacés par un volume d'hydrogène lai-carboné. L'esprit de bois donne avec les hydracides des Ethers composés. composés analogues à l'éther hydrochloriqu e, etc. On obtient le sulfate de méthylène en distilSulfate
p. d'esprit de bois, avec 8 à i o p. d'acide sulfurique concentré ; c'est un liquide oléagineux , incolore, d'une odeur alliacée, d'une densité de I, 324. Il bout à 188". L'eau bouillante le décompose rapidement avec formation d'acide sulfo-méthylique , et il se régénère de l'esprit de
de méthylène. lant
bois. Les hydrates alcalins donnent avec ce sel des sulfo-rnéthylates alcalins, et de l'esprit de bois. Il peut servir pour préparer tous les composés d'a-
cide et de méthylène. En le mettant en contact avec des sulfures alcalins, on obtient des liquides
d'une horrible puanteur, et analogues au mercaptan de M. Zeise. Si l'on ajoute peu à peu i p. d'esprit de bois à Acide sulfométhylique. 2 P. d'acide sulfurique concentre, le mélange s'échauffe beaucoup et la liqueur-renferme de sulfb-méthylique : en la sursaturant de ba-Tyte caustique, etc., elle fournit du sulfo-méthylate de baryte cristallisé en lames quarrées très .grandes et transparentes. Ce .sets'effieurit .à Par calcination,- il se change en sulfate de baryte -ayee dégagement d'acide sulfureux, ,d'eau, de gaz .
EXTRAITS.
399 inflammable, et de sulfate- neutre de méthylène. Sa composition est analogue à celle du sulfo-vinate; il renferme i at. de sulfate debaryte, I at. de sulfate de méthylène et 2 at. d'eau. En versant de l'acide sulfurique sans excès dans une dissolution de suif°.
niéthylate de baryte, et rapprochant ensuite la liqueur dans le vide jusqu'à consistance sirupeuse, il s'en sépare de l'acide sulfb-méthylique, ou sul-
fate acide de méthylène sous forme d'aiguilles blanches. Ce corps est très altérable : il se décompose même dans le vide, en donnant lieu à un dé= gagement d'acide sulfureux. Il est très acide, so-
luble dans l'eau et dans l'alcool, et il forme des sels doubles solubles avec toutes les bases. 38. Mémoire sur la constitution de l'ÉTHER et de
ses combinaisons; par M. J. Liebig. (An. de Ch., t. 55., p. i13.) MM. Dumas et Boullay considèrent l'éther sul-
furique et l'alcool comme deux hydrates d'hydrogène carboné C4H8 et les éthers composés comme
des sels ayant pour base le même hydrogène carboné. Déjà avant eux 11 ennel avait cherché à prouver que l'acide sulfovinique est une combinaison du gaz oléfiant avec l'acide sulfurique. M. Berzélius ne croit pas que l'hydrogène et le carbone soient à l'état de gaz oléfiant dans l'éther et dans l'alcool, et il regarde ces deux substances comme deux oxides basiques, l'un (l'éther) du carbure d'hydrogène C,I110 et l'autre (l'alcool) du carbure d'hydrogène C:116.. Trois faits principaux semblaient donner l'avantage à l'hypothèse de MM. Dumas et Boullay : ° la manière dont l'éther oxalique est dé-
Hypothèses.