Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
258.
réduit en poudre très-fine, et 8 p. de sable bien lavé et séché. On met ce mélange dans un appareil de déplacement en verre ou en grès, au fond duquel on imroduit quelques petits cailloux, on du verre grossièrement pilé ; on recouvre le mé-
259
EXTRAITS.
CHIMIE.
Cuivre Zinc. Nickel Cobalt.
-. 0,178 0,188 0,034
1,001
lange d'une couche de sable et on verse dessus de
Allemand. 0,534 0,291 0,175
Anglais. 0,601
.
1,000
l'eau froide peu à peu, et jusqu'à ce que le liquide qui s'écoule ne précipite plus par l'acide m u ria tiq u e.
Le liquide ainsi obtenu est suffisamment étendit d'eau pure ; on en précipite le kermès, en y faisant
passer un courant d'acide carbonique, ou ce qui vaut beaucoup mieux , en y ajoutant une solution de bicarbonate de soude.
Lorsqu'on veut préparer du soufre doré, on a ioute i p. de fleur de soufre au mélange précé-
dent, et on stature la liqueur obtenue d'acide hydrochlorique.
66. Sur les OXIDES DE PLOMB; par M. Venkel-
blech. ( An. der Pharm., t. 21, p. 21. )
Lorsqu'on calcine à une chaleur modérée de l'oxalate de plomb en vase clos, le résidu que l'on obtient est gris, et prend un grand éclat métallique sous le frottement; mais quand on chauffe ce résidu jusqu'à fusion , il se transforme en un mélange d'oxide de plomb et de plomb métallique,
et celui-ci constitue plus des deux tiers du mélange. Le résidu non fondu produit avec les acides
65. Moyen de séparer le ZINC wu NICKEL; par M. J. Smith. ( J. d'Erdmann, t. 8, p. 45.)
Pont- opérer cette séparation, si les deux métaux ont été dissous dans l'eau régale, on évapore à sec pour chasser l'excès d'acide, et on redissout ensuite dans de l'eau, à laquelle on ajoute une quantité suffisante d'acide acétique. Alors on fait passer un courant d'hydrogène sulfuré dans la liqueur, et tout le zinc se précipite sans entraîner de nickel. En analysant par ce procédé deux argentans, l'un d'Angleterre et l'autre d'Allemagne, j'y ai trouvé
une légère effervescence, due à un dégagement d'acide carbonique, et, quand on le triture avec du mercure, il se forme un amalgame, contrairement à ce qu'a annoncé M. Boussingault.Ce résidu n'est pas un suboxide ou un oxide particulier, mais un simple mélange de plomb et d'oxide de plomb plus ou moins carbonaté. Il n'existe point d'hydrate de plomb. Quand on précipite un sel de plomb par la potasse caustique employée en faible excès, le dépôt est un sous-sel, et quand on fait bouillir ce dépôt dans une disso-
lution alcaline, il se transforme en oxide jaune anhydre.
Quand on verse du chlorite de soude dans la dissolution d'un sel de plomb, il se fait immédia-