Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
4 10
EXTRAITS.
CHIMIE.
tenant de l'ammoniaque , on verse de l'acide sulfurique concentré et fumant dans la panse de la cornue par la tubulure, et l'on chauffe graduellement. S'il y a du chlorure dans le bromure il se
forme du chromate de chloride de chrôme qui se volatilise , et qui en se dissolvant dans l'ammo-
niaque donne une liqueur jaune de chromate. Si la quantité en est très-petite, on évapore la liqueur à siccité, et l'on essaie le résidu au chalumeau avec du phosphate de soude pour constater la pré-. sence du chrôme. Comme il se dégage une certaine quantité de chlore dans l'opération, ce procédé e peut pas servir pour le doser. Lorsque le bromure ne contient pas de chlorure il ne se dégage que du brôme , qui en se dissolvant dans l'ammoniaque produit une liqueur incolore. L'iodure mêlé avec du chromate de potasse, et traité par l'acide sulfurique, ne laisse dégager que de l'iode, et de plus il empêche la formation du chromate de chloride de chrôme , lorsqu'il est mélangé de chlorure. On ne peut donc reconnaître la présence d'un chlorure dans un iodure par le moyen que je viens de décrire. Il faut nécessairement avoir recours à l'ammoniaque, après avoir précipité la dissolution par le nitrate d'argent, le chlorure se dissout en totalité , et il est facile d'en reconnaître la présence dans la liqueur ammo-
niacale. 42. SUI' la préparation du SODIUM ; par M. Schce-
dler. (An. der Phar. , t. 20, p. 2.)
Au mois de février de l'année i 836, M. le proJesseur Liebig fit répéter à plusieurs reprises, dans
le laboratoire de Giessen, la préparation du so-
41
dium , et les phénomènes qui se manifestèrent dans ces travaux firent apporter au procédé ordinaire, des modifications qui eurent une influence
essentielle sur la quantité obtenue de ce métal si cher.
On ne trouve dans aucun ouvrage des données spéciales sur la préparation du sodium : on se contente de renvoyer au procédé indiqué pour celle du potassium ; force fut donc de tenter plusieurs
moites de préparation avant de se fixer sur l'un d'eux. Celui qui a paru réunir le plus d'avantages est le suivant : à une livre de carbonate de soude, provenant de la combustion de trois livres d'acétate de soude cristallisé, et réduit en poudre aussi fine que possible, on mêle très-intimement un quart de livre de charbon finement pulvérisé ; on ajoute ensuite peu à ,peu à ce mélange encore une demi-livre de poudre de charbon plus grossière.
Le premier est destiné, avec le charbon contenu déjà dans le sel employé, à opérer la réduction ; le charbon moins fin empêche la fluidification et la réunion facile de la masse, qui peut bien devenir pâteuse et se boursoufler, mais qui reste
assez poreuse pour offrir un passage au gaz, et enlever aux vapeurs de sodium les impuretés qu'elles entraînent. La distillation s'opère dans une bou-
teille\ à mercure en fer forgé, laquelle est unie par un tube en fer à un récipient de cuivre, contenant de l'huile de pétrole. Une livre de carbonate de soude a fourni quatre onces et demie de sodium.
Dans ce procédé on n'a presque pas besoin de nettoyer le canon : il suffit d'y introduire de temps ,en temps une tige en fer à vives arêtes pour pouvoir juger de la marche du travail par la quantité