Annales des Mines (1838, série 3, volume 13) [Image 351]

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DE suBsrAtkEs MINÉRALES. ANALYSES

par le perchlorure de fer, résultant de la réaction du sulfate de fer sur le sel marin, et il ne l'est pas moins que ce perchlorure ne peut se former que

lorsque le sel de fur est à base de peroxide. Il faut cloik , puisque l'on se sert du stilfate vert, attendre que ce sel se soit suroxidé par le contact de l'air pour que l'intervention du magistral dans l'amalgamation soit efficace. L'analyse montre, au surplus, que cette suroxidation est presque eomplétement effectuée dans le magistral vieux; car quand on le traite par l'eau bouillante, il s'ensépare o,o6 à o,o 7 de sous-sulfate de fer pur couleur d'ocre, et la liqueur, outre

le sel, marin et l'alun, ne 'retient plus que 0,02 d'oxide de fer, qui est même pour la plus grande partie à l'état de peroxide. Il est aisé de se convaincre dé l'action qu'exerce sur l'argent le magistral vieux, ou un mélange de sel marin et de persulfate de fer, en favorisant cette action par la chaleur, car elle est alors prompte

et forte. J'ai fait bouillir log' de magistral avec gr. d'argent en poudre et une quantité d'eau telle que la dissolution fut presque saturée, et j'ai fini par rapprocher celle-ci jusqu'à consistance sirupeuse. Le dépôt jaune qui s'est formé d'abord est devenu de plus en plus pâle; je l'ai lavé par décantation, d'abord avec de l'eau, et ensuite avec de l'acide sulfurique, pour dissoudre le sous-sel de fer qui restait encore; et enfin avec de l'ammoniaque. Il y a eu un résidu d'argent pur; mais en saturant par un acide la liqueur ammoniacale, il s'en est précipité une quantité très-considérable

de chlorure d'argent ; en même temps il a été facile de reconnaître que les eaux de lavage du magistral renfermaient une forte proportion de

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protoxide de fer., qui provefie éVIddiient dé ce que l'argent avait ramené une partie du perchlorure formé à l'état de protochlorure. L'intervention du sel marin n'eSt pas même nécessaire pour que le persulfate de fer attaqiie l'argent ; du moins à la chaleur de l'ébullition, celui-ci s'oxide et se transforme en Sulfate, en ramenant la totalité du peroxide de fer .à l'état de protoxide. Quoiqu'il en Soit, comme l'action dû perchldrnive

de fer sur l'argent est beaucoup plus forte que celle du persulfate, soit pur, soit mélangé avec le sel marin, et que le ruinerai du Huelgoéth est très'. ferrugineux, je suis porté à croire que, pour pré-

parer ce minerai à. l'amalgamation, il y aurait avantage à substituer l'acide muriatique au magistral. Cet acide donnerait immédiatement naissance

à du percblorure de fer qui chlorurerait l'argent avec rapidité , et peut-être même qu'alors on pourrait se dispenser tout à fait d'employer le sel marin: Il conviendrait néanmoins de rechercher par l'expérience si ce sel n'est pas nécessaire pour dissoudre le chlorure d'argent et rendre subS6quemment celui - ci plus facile à rédnire par le mercure ou par le fer. Le sel marin doceaslornie pas une grande dépense aux exploitants, parce que le fisc leur fait remise de l'impôt; mais s'il en était autrement, on pourrait er/Yloyer en place le chlorure de calcium, qui en dissolution concentrée dissout au moins tout aussi bien le chlorure d'argent. Si l'on employait l'acide muriatique pour traiter le minerai du Huelgoêlb, après qiie l'argent aurait été chloruré par le perchlorure de fer, il resterait encore une grande quantité de Ce perchlorure, et si l'on ajoutait immédiatement le Mercure pour