Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
360
CHIMIE.
EXTRAITS.
cides ; .celles ensuite où ces corps forment l'élément électro-positif des composés. Les combinaisons des bases puissantes avec l'alcool ou l'esprit de bois ne donnent jamais d'éther par l'action de la chaleur ; leur décomposition n'a lien généralement qu'a une température peu élevée , :et les parties d'alcool ou d'esprit de bois qui
La présence d'un peu d'eau peut nécessiter des modifications dans les proportions indiquées, mais n'empêche pas l'éthérilication d'avoir lieu. Les mélanges d'alcool absolu et de perchlorure
d'étain ou de perchlorure de fer anhydre, faits dans les proportions convenables pour être représentés par les formules :2 Sn Cl, 3C H,, 0, .et
sent retenues, ne se décomposent que vers la température de 2500, et donnent lieu dès lors à des carbures hydriques à l'état de gaz, et dans quelques circontances à une huile empyreuma-
Cl, 2G4 H Oa , peuvent être conservés pendant
quinze jours dans le vide, sans perdre aucune partie des corps mis eh présence et sans subir au-
tique.,
Les combinaisons d'alcool et de certains chlorureà métalliques donnent toujours de l'éther vers la température de 1400, lorsque la combinaison est 'soumise à l'action de la chaleur en présence d'ain excès:d'alcool; l'éther qui se dégage est alors de l'éther sulfurive en partie. Lorsque l'on opère
cune altération. La constitution des composés éthérés a lieu également dans des rapports simples et qui paraissent correspondre à ceux qui président à la formation des composés alcooliques. En faisant un mélange
de Io° parties de perchlorure d'étain et 57,88
avec un excès de chlorure éthérifiant, il ne se produit que 'de l'éther hYdrochlorique qui, dans ce dernier cas, peut être obtenu Wla température de 85a,à-.9e. :L'éther ne se dégage pas toujours à l'étaA.,de liberté ; en opérant avec des chlorures volatils , l'éther s'obtient souvent, et surtout vers la fin des distillations , à l'état de combinaison
d'éther absolu, ce qui représente 2 atomes d'éther
pour i atome de perchlorure , et en plaçant ce mélange dans le vide à la température ordinaire un excès d'éther libre se volatilise, et cet excès représente er de la quantité employée , de sorte
que le composé qui reste doit être formulé par n Sn 04, 3C, H. O. En chauffant ce produit dans
avec, ces chlorure. 'J, d'un mélange de i oo F,e..opérant la' istillatioth .. ,.. "
,
le vide jusqu'à 4o ou 500, il distille et se condense dans le col de la cornue à l'état de beaux cristaux brillants , présentant la forme de tables rhomboïdales. L'éthérification a été produite par l'action de la chaleur sur les composés alcooliques de perchlo-
.
.
'
.
361
Lies que celles indiquées , l'excès distille sans décomposition avant l'éthérifica Lion.
.
pr.tm,de perçh ornre,d'étain avec 53,79 .parties
..*P91 abspludli 2 atomes perchlorure pour 3 atomes d'alcool, on obtient la plus 'forte proportion, d'éther. Pour le perchlorure de fer, la propor don lalbs '-cOnVitiable est celle de .1 oo perchlorM:e et 'de, ,57,8-alcool absolu, 'c'est - à- dire tomes aldiôlpotir i atome- perchl orure. Lorsqu'on
rtne d'antimoine, de chlorure de zinc et de chlorure d'aluminium. Ce dernier ne donne que de l'étherhydroddorique. Le chlorure d'arsenic m'a pas. donné d'éther. L'action de la chaleur sur
'.-,..
emploie. dés- proportions d'alcool Plus considéra
Att,