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S1i]3STA Pi CES MM:MALES.
blement la réaction du manganèse. En la traitant par l'acide borique surie charbon, et introduisant dans la perle fondue -un fil de fer, il se forme un bouton blanc , aigre, de phosphure de fer. Traitée par l'acide sulfurique dans un creuset de platine elle ne dégage point d'acide fluorhydrique. La monazite est décomposée par l'acide chlorhydrique avec dégagement de chlore. Il reste un résidu blanc, terreux, soluble dans l'acide sulfurique étendu. de 2 p. d'eau, et laissant déposer par une longue digestion un sel blanc, en partie soluble dans l'eau froide et composé de sulfate de thorine. L'hydrogène sulfuré forme, dans les dissolutions de la monazite , un précipité brun de sulfure d'étain. L'ammoniaque forme dans la liqueur séparée du sulfure d'étain et de l'hydrogène sulfuré en excès un volumineux précipité blanc qui brunit pendant la filtration, et qui est tout à fait insoluble dans la potasse caustique et le carbonate d'ammoniaque. Ainsi la monazite ne contient ni alumine, ni glucine , ni oxyde d'urane. Analyse quantitative. a) i p. de monazite réduite en poudre fine a été fondue avec trois fois son poids de carbonate de soude. La matière fon-
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due a été traitée .par l'eau bouillante ; puis la liqueur alcaline a été saturée à chaud par l'acide acétique qui a précipité quelques flocons blancs. Enfin on a précipité l'atide phosphorique par l'acétate de plomb, et le phosphate de plomb calciné et pesé a été analysé au moyen de l'acide sulfurique. Il se composait 'exactement du phos-
.phate Pb' P b) Le résidu , insoluble dans l'eau, melé aux flocons séparés .par la neutralisation de la liqueur
63i alcaline a été traité par l'acide sulfurique étendu de la moitié de son poids d'eau. Au bout de quelques heures, la liqueur était claire et jaune, elle s'est troublée par l'addition d'eau , mais elle est redevenue claire par le refroidissement. Il s'était déposé un sel blanc terreux que l'on a apuré par la filtration. Ensuite on a précipité l'étain par l'hydrogène sulfuré, et le sulfure d'étain a été transformé en oxyde par le grillage. La liqueur devenue incolore a. été précipitée par l'ammoniaque. Le précipité à été redissous dans quelques gouttes d'acide chlorhydrique, E X.TRAITS
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étendu. d'eau, et précipité par une dissolution bouillante et saturée de sulfate de potasse. Les sels doubles blancs ont été recueillis sur un filtre etlavés avec une dissolution froide et saturée de sulfate de potasse, dans le but de rechercher s'ils renfermaient de l'yttria. La liqueur traitée à chaud par
l'ammoniaque n'a laissé précipiter que quelques flocons bruns qu'on a reconnus pour de l'oxyde de manganèse. Les sels doubles ont été redissous dans l'eau
chaude, mêlée d'un peu d'acide sulfurique, et précipités par la potasse caustique , à chaud. Le précipité lavé a été redissous.dans l'acide nitrique, la dissolution évaporée a sec et le résidu fortement calciné. Le résidu pesé a été traité par l'acide
nitrique très-étendu, la liqueur décantée, et l'on a lavé par décantation. Puis on a calciné le résidu. L'oxyde de lanthane a été précipité de sa dissolu-. tion par la potasse caustique, puis calciné. Il s'est redissous très-facilement dans l'acide nitrique fort
étendu, en laissant un faible résidu brun foncé qui a été mêlé au précédent. On a séparé l'oxyde de cérium de la thorine Tonte XVII, 184o. 42
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