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SUBSTANCES MINÉRALES.
EXTRAITS.
rapport du .procédé que sous celui de l'économie, devait se composer de résidus délayés dans un lait de chaux, de 4o p. de pyrites de fer et d'autant de scories consistant, moitié en scories de la fonte de
manière à én retirer toutes les parties métalliques. i oo parties de ces scories ont donné
plomb, moitié en scories de la fonte crue. La matte provenant de ce lit de fusion a été trouvée composée de : Fer Soufre . Plomb .
Cuivre. ......
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Manganèse Zinc.
Antimoine et carbone. Argent (aurifère).
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66,92 20,98 5,80 3,01 9,11 0,20 traces. 0,10 99,12
La teneur en soufre de la matte provenant de la fusion de ce mélange, est donc plus grande que celle qui résulte de la fonte des anciennes scories des Haldes, et est la même que celle des mattes ordinaires de Freyberg. Quant à la teneur en cuivre
de la matte analysée, il est à remarquer qu'elle devait être plus grande, eu égard non-seulement à la teneur en cuivre des résidus d'amalgamation obtenus précédemment, mais encore à l'addition des pyrites dans le mélange ; ce qui ajoute toujours un peu de cuivre. Il est donc très- présuniable que, dans cette fonte, une certaine quantité
d'oxyde de cuivre contenu dans les résidus d'amalgamation, ne s'est pas réduit et s'est scorifié , parce qu'il se trouvait trop disséminé dans la masse.
Scories de la fonte des résidus d'amalgam«tion. Les scories provenant du traitement du mélange mentionné plus haut, ont été, avant l'analyse, pulvérisées et lavées plusieurs fois, de
Silice.
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...... .
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Oxyde de fer
Alumine. Baryte Oxyde de manganèse. Chaux Oxyde de plomb Oxydule de cuivre. Acide sulfurique et magnésie.
46,30 43,60 2,80 2,20 1,72 1,52 0,46 0,21 traces 98,81
La teneur en argent de ces scories s'élève à lotit par quintal. Dans cette fonte, tout le sulfate de baryte et tous les sulfates contenus dans les résidus d'amalgamation se sont complétement décomposés, et les bases se sont combinées avec la silice. - Tandis que le sulfate de baryte se réduit fiici-
lement en sulfure à une haute température par le charbon, la réduction du sulfure de baryum se fait difficilement en présence des oxydes ou des métaux plus électropositifs que le baryum. Ici , le métal électropositif se trouve un peu sulfuré ; - ce qui arrive aussi dans quelques cas, comme
par exemple, lorsqu'on met en contact, à une haute température, du fer métallique ou à l'étatd'oxydation , avec le sulfate de baryte et du charbon. Si on .ajou te à ce mélange de la silice porphy-
risée ou un persilicate, même en petite quantité, la réduction du sulfate de baryte devient facile, et il en résulte un double silicate de baryte et de protoxyde de fer, et une plus ou moins grande quantité de sulfure de fer.
Résidu de la calcination de l'amalgame qui provient des résidus de l'amalgamation. LaTome M'il, 1840. 44