Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
157
ANALYSE D'UN MINERAI
DE COBALT.
Puis on a recueilli l'oxyde de bismuth sur un filtre, et on l'a lavé avec de l'eau contenant un
soufre, on en a déduit la quantité totale de l'arsenic contenu dans le précipité que l'on avait obtenu. La liqueur séparée du sulfure d'arsenic a été évaporée avec addition d'acide nitrique pour peroxyder le fer ; puis on a séparé celui-ci du cobalt au moyen de l'ammoniaque en excès. Le cobalt a été précipité en dernier lieu par l'ébullition de la liqueur avec de la potasse caustique.
156
peu de carbonate d'ammoniaque. Enfin on a précipité l'oxyde de cuivre en faisant bouillir la liqueur avec de la potasse caustique. La liqueur séparée des sulfures précédents contenait le fer et l'urane à l'état de protoxyde ; on l'a évaporée avec addition d'acide nitrique pour peroxyder ces métaux; puis on a précipité le fer par le carbonate d'ammoniaque ajouté en excès. Après avoir séparé le peroxyde de fer par la fil-
tration, on a obtenu l'urane par une ébullition prolongée de la liqueur il s'est alors précipité à l'état de carbonate double d'ammoniaque et d'urane , en poudre d'un beau jaune, se changeant en protoxyde d'urane par la calcination. Dissolution dans l'eau régale. On a précipité l'arsenic par l'hydrogène sulfuré. Le sulfure d'arsenic était d'un beau jaune, on l'a recueilli sur un filtre taré, on l'a lavé avec soin, puis on l'a desséché sur un alambic , jusqu'à ce que son poids fût devenu constant. Après en avoir déterminé le poids total, on en a traité une petite quantité par l'hydrosulfate d'ammoniaque ; il s'y est dissous complétement , et l'on a reconnu ainsi qu'il ne renfermait point de métaux étrangers. Ensuite on a recherché la quantité de soufre qu'il contenait, en en traitant i gramme par l'eau régale concentrée. Après une ébullition prolongée, une portion du soufre s'est réunie en un globule fondu que l'on a pesé séparément; le reste était transformé en acide sulfurique, et a été dosé à l'état de sulfate de baryte. Connaissant ainsi la proportion du
Analyse de la gangue. Le résidu blanc, insoluble dans les acides, a été fondu avec du carbonate de soude. La matière refroidie a été traitée par l'eau bouillante, puis on a filtré. La liqueur filtrée a été saturée d'acide hydrochlorique , évaporée à siccité et redissoute dans l'eau ; mais il ne s'est point séparé de silice, elle était restée entièrement dans le résidu insoluble dans l'eau, l'état de silico-aluminate de soude. On a précipité l'acide sulfurique par le chlorure de barium , puis l'alumine par l'ammoniaque. Le résidu insoluble dans l'eau a été traité par l'acide muriatique ; on a évaporé à sec à une chaleur modérée, et repris par l'eau. La silice a été ainsi séparée et recueillie sur un filtre. Ensuite
on a précipité la baryte dans la liqueur par le sulfate d'ammoniaque, on a retrouvé un poids de sulfate de baryte égal à celui qu'on avait obtenu précédemment pour le dosage de l'acide sulfurique. Enfin on a précipité l'alumine par l'ammoniaque. Cette analyse a été faite sur 5 gr. de minerai, .
en voici les résultats ramenés à x gramme.