Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
-
448
Premièrement. Sa volatilité. Secondement. Son changement en une poudre blanche volatile, l'acide arsénieux, quand on chauffera le tube ouvert aux deux bouts, dans une position inclinée. Troisièmement. En chauffant un peu d'acide nitrique ou d'eau régale dans le tube, on fera passer l'arsenic à l'état d'acide arsénique très-soluble dans l'eau. La liqueur, évaporée à sec avec précaution dans une petite capsule do porcelaine, donnera un précipité rouge brique quand on ver-
sera dans la capsule quelques gouttes d'une disso-
lution bien neutre de nitrate d'argent. Quatrièmement. Après toutes ces épreuves, on peut isoler de nouveau l'arsenic à l'état de métal. Pour cela il suffit d'ajouter une petite quantité de flux noir dans la capsule où l'on a fait la précipitation par le nitrate d'argent , de dessécher la matière et de l'introduire dans un petit tube dont une des extrémités b est effilée, et dont on ferme l'autre extrémité a à la lampe après l'introduction de la mamatière fig. 6). On fait tomber la tière (Pl. l'on porte celle-ci à une dans la partie évasée et l'arsenic passe à l'état mébonne chaleur rouge , dans la partie très-étroite tallique et vient former du tube un anneau qui présente tous les caractères physiques de l'arsenic, même quand il n'existe que des quantités très-petites de cette substance. 6° Il est facile de trouver dans le commerce du
zinc et de l'acide sulfurique qui ne manifestent pas d'arsenic dans l'appareil de Marsh. Dans tous les cas , il est indispensable que l'expert essaye préalablement , avec le plus grand soin, toutes les substances qu'il doit employer dans ses recherches. Quelques essais préliminaires ne donneraient même pas une garantie suffisante; il
EXTRAITS.
449
est nécessaire que l'expert flisse en même temps, ou immédiatement après l'expérience, sur les matières empoisonnées, une expérience toute sem-
blable à blanc, en employant tous les mêmes
réactifs et en même quantité que dans l'opération véritable. Ainsi , s'il a charbonné les matières par l'acide sulfurique ou par l'acide nitrique, il devra évaporer dans des vases semblables. des quantités tout à fait égale# d'acides , reprendre par le même volume d'eau ; en un mot, répéter dans l'expérience de contrôle, sur les réactifs seuls, toutes les opérations qu'il a faites dans l'expérience véritable. 7. Les procédés de carbonisation des matières
animales par l'acide nitrique ou le nitrate de potasse, peuvent réussir d'une manière complète ; mais il arrive cependant quelquefois qu'on n'est pas maître d'empêcher une déflagration très-vive à la fin de l'expérience : cette déflagration peut donner lieu à une perte notable d'arsenic. La carbonisation par l'acide sulfurique concentré, et le traitement du charbon résultant par l'acide nitrique ou l'eau régale, parait préférable dans un grand nombre de cas. Ce procédé est toujours facile à conduire et ne donne lieu qu'à une perte très-faible d'arsenic. On évitera toute chance de perte en faisant la carbonisation dans une cornue de verre garnie de son récipient. 80 11 est de la plus haute importance que la carbonisation de la matière organique soit complète, sans quoi on obtient non-seulement une liqueur qui. moussedans l'appareil de Marsh , et cette liqueur peut donnerdes taches qui présentent quelquefois dans leur aspect de la ressemblance avec les taches arsenicales. Ces taches, que M. Orfila a