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EXTRAITS.
CHIMIE.
l'un et l'autre dans un vase tenu hermétiquement fermé , en se servant pour cela de tubes
doublement courbés et bouchés après l'introduction des matières, la réaction ne tarde pas à avoir lieu ; peu à peu il se forme un dépôt blanc qui augmente sans cesse, et, au bout de vingt-quatre heures, les 72° de la masse se trouvent solidifiés et
recouverts par une combinaison d'un liquide vert.
Lorsque ensuite on ouvre le tube, on éprouve quelquefois une secousse très-violente et tout le liquide vert disparaît en totalité en répandant des vapeurs rouges.
A l'aide de précautions convenables, on peut expulser ce liquide sans danger et Obtenir la matière blanche à l'état de pureté en la chauffant dans un bain d'huile. Elle entre en pleine fusion à 23o° en se refroidissant le liet elle se solidifie à i quide passe du rouge au jaune, puis la matière est jaune citron, et, à une basse température, elle se
présente en houppes soyeuses d'une blancheur éclatante. La forme cristalline de ce corps est parfaitement visible au microscope ; c'est un prisme rectangulaire à quatre pans dont deux arêtes sont
tronquées par une paire de faces. Ces cristaux ont exactement le même aspect que ceux de l'acide
sulfurique anhydre et ils leur sont isomorphes ; leur densité est de 2, 14. Pour analyser ce composé, je l'ai d'abord dissous dans de l'ammoniaque étendue en excès, et j'ai précipité l'acide sulfurique dans la liqueur, ce qui m'a donné la proportion du soufre; ensuite pour doser
l'azote, d'une part, j'ai décomposé la matière par le mercure en un mélange d'acide sulfureux et de bioxyde d'azote que j'ai mis ensuite en contact avec
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459 du potassium ; et, d'une autre part, j'ai employé à peu près la même méthode que pour l'analyse des substances organiques.
Au fond d'un long tube en verre vert on place du carbonate de plomb pur en assez grande quantité ; sur ce carbonate une colonne de cuivre récemment réduit, de 7 à 8 centimètres de longueur,
puis un petit tube contenant un poids connu de matière et qu'on remplit, dès qu'il est ouvert, de planures de cuivre. L'orifice est dirigé vers le fond
du tube à analyse ; on ajoute ensuite un ou deux centimètres d'oxyde de cuivre et 20 011 22 centimètres de cuivre, et l'on ferme, à l'aide d'un bon bouchon percé, qui reçoit un tube à chlorure de
calcium, adapté lui-même à un tube recourbé qui vient s'engager sous une cloche pleine de mercure. On chauffe d'abord le carbonate jusqu'à ce que le gaz sortant soit .complétement absorbable par la potasse ; le cuivre est alors porté à une très-
haute température à la partie antérieure, puis à
la partie postérieure; mais on préserve autant que possible la matière de l'action du feu jusqu'à ce
que le tube soit à une bonne chaleur rouge; en ce moment on approche a distance quelques petits charbons, et, presque aussitôt, le gaz se dégage avec rapidité. On termine l'opération en donnant un coup de feu plus fort, et faisant passer de nouveau de l'acide carbonique, jusqu'à ce que le volume du gaz dans réprouve tte, qui contient une forte dissolution de potasse, n'augmente plus sensiblement.
Les résultats que j'ai obtenus correspondent exactement à la formule SO' Ae 04± sep 0 qui donne