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RECHERCHES SUR LA COMPOSITION
DES GAZ DES HAUTS-FOURNEAUX.
teur du fourneau, depuis la tuyère jusqu'au gueulard, devait servir à reconnaître et à classer d'une manière nette les diverses réactions qui se produisent dans chacune de ses parties. Cette série d'expériences a été exécutée d'abord au haut-fourneau de Clerval, puis à celui d'Audincourt ( Doubs ). M. A. Bouchot, l'un des propriétaires des usines de Clerval, et M. Jeanmaire,
directeur des usines de la compagnie d'Audincourt , ont bien voulu prendre quelque intérêt à mes essais, et se sont prêtés avec la plus grande complaisance à toutes les dispositions nécessaires à
leur exécution. C'est pour moi un devoir de leur en témoigner ici toute ma reconnaissance. Je diviserai ce travail en quatre parties. Dans la première je décris les appareils que j'ai employés et le mode d'analyse que j'ai suivi. Je donnerai en second lieu les résultats des analyses faites dans chacun des fourneaux aux différentes hauteurs où le gaz a été pris. Dans un troisième chapitre je chercherai à déduire des résultats de ces analyses quelques conclusions générales relativement à la théorie des hauts-fourneaux. Enfin, j'examinerai
en dernier lieu quelles conséquences on peut tirer de ce travail sur le mode d'emploi des gaz comme combustible, et sur l'influence que peut avoir leur soustraction à diverses hauteurs sur la marche du haut-fourneau.
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carbonique, de l'oxyde de carbone, de l'hydrogène, de l'hydrogène carboné et de l'azote. L'appareil que j'ai décrit dans mon premier mémoire se composait : i° d'un tube en verre recourbé à angle droit et plongeant dans le fourneau; 2° d'un tube rempli de chlorure de calcium pour retenir la vapeur d'eau ; 30 d'un condenseur à potasse pour absorber l'acide carbonique ; 4° d'un tube rempli d'oxyde de cuivre, destiné à transformer les gaz combustibles en eau et en acide carbonique; 5° d'un appareil à chlorure de calcium suivi d'un second condenseur à potasse pour absorber les produits de la combustion ; 6° enfin d'une bouteille communiquant par sa tubulure supérieure avec tous les appareils pré-
cédents et munie vers le fond d'une tubulure latérale. En faisant écouler l'eau contenue dans la
bouteille par la tubulure inférieure, on aspirait le gaz du fourneau qui perdait successivement l'eau, l'acide carbonique et les gaz combustibles qu'il renfermait , en sorte que l'azote seul arrivait dans la bouteille d'aspiration. On calculait son volume d'après celui de l'eau écoulée. Dans ce mode d'analyse, on ne connaissait pas le volume du gaz sur lequel on opérait, et la détermination de l'azote présentait quelque incerti-
tude, puisque le volume de l'eau écoulée ne
donnait exactement l'azote qu'après l'expulsion de tout l'air contenu dans l'appareil. Enfin, comme
CHAPITRE I".
on n'avait aucun moyen d'apprécier la quantité
Description des procédés d'analyse.
former les gaz combustibles en eau et en acide carbonique, l'analyse ne donnait que l'hydrogène et le carbone qu'ils contenaient, sans qu'on pût déterminer par le calcul les proportions relatives
d'oxygène cédée par l'oxyde de cuivre pour transLes mélanges gazeux que j'avais à examiner pou-
vaient.renfermer de la vapeur d'eau, de l'acide
!