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RÉSULTATS PRINCIPAUX
chlorique, et la dissolution a été rapprochée à siccité pour séparer entièrement la silice gélatineuse en même temps que l'argile. Dans cette opération les minerais ont tous donné du chlore facilement reconnaissable à son odeur, et en quan-
tité d'autant plus grande qu'ils renfermaient plus de manganèse. L'alumine, soluble dans l'acide hydrochlorique,
a été séparée du fer et du manganèse par la potasse en traitant le mélange au creuset d'argent et reprenant par l'eau.
Le fer à l'état de ,peroxyde a été séparé du protoxyde de manganèse au moyen du carbonate d'ammoniaque et quelquefois par le carbonate de
baryte. Par ce dernier procédé, le manganèse paraît retenir un peu de fer, même après ébullition de la liqueur et une digestion prolongée. L'acide phosphorique a été dosé en séparant les -métaux de la dissolution hydrochlorique et traitant la liqueur successivement par l'acide hydrochlori que et l'a mmoniaque mélangée d'hydrochlorate de chaux. La présence de l'acide arsénique a été constatée au moyen de l'appareil de Marsh. La dissolution
hydrochlorique et peu acide du minerai était, à cet effet, versée dans un vase contenant un mélange de zinc pur et d'eau aiguisée d'acide sulfurique que l'on renouvelait lorsque le dégagement du gaz cessait. Pour dépouiller ce gaz hydrogène des particules d'eau qu'il entraînait, on le faisait passer dans un tube contenant des étoupes de chanvre, ou du coton à défaut d'amiante. Le gaz sortant du tube effilé était enflammé et dirigé sur un
fragment de porcelaine. Les taches brunes et d'un éclat méta 11 iq ue iwiiquaient la présence de l'arse-
DES TRAVAUX DU
LABORATOIRE DE VESOTJL.
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nie. Dans aucun minerai l'arsenic ne s'est trouvé en quantité assez forte pour qu'on pût le séparer cule sulfurant dans la dissolution hydrochlorique au moyen d'un courant de gaz hydrogène sulfuré, et traitant le dépôt successivement par l'ammoniaque qui aurait dissous le sulfure d'arsenic et l'acide hydrochlorique qui l'eût précipité s'il se fût trouvé en quantité pondérable.
Pour constater la présence du chrôme dans
quelques-uns de ces minerais on a traité i o grammes
de matière par i gramme de nitre au creuset d'argent, délayé dans l'eau, filtré, rapproché la liqueur et traité par l'acide hydrochlorique. On a obtenu successivement la coloration en jaune annonçant la présence de l'acide chromique, et la
coloration en vert annonçant la présence de
l'oxyde de chrôme. M. l'ingénieur des mines Ebel-
men a fait remarquer que dans ces minerais, le chrôme ne se trouve pas à l'état d'acide chromique puisqu'il ne donne pas la coloration en
jaune par l'ébullition avec les carbonates alcalins,
et qu'il ne se trouve pas à l'état de fer chromé
puisqu'il se dissout dans l'acide hydrochlorique. se trouve donc à l'état d'oxyde vert de chrôme, et provient probablement des terrains anciens ou ignés, dans lesquels il colore certaines roches. Plusieurs de ces minerais ont été essayés par le nitrate de baryte, après avair été dissous dans un mélange d'acide hydrochlorique et d'acide nitrique. On n'y a pas trouvé de traces de soufre: Tous renferment un petit nombre de grains at.
tirables au barreau aimanté, propriété qu'ils
doivent à une petite quantité de silicate de protoxyde de fer, ainsi qu'il résulte des expériences faites sur un grand nombre de minerais de la