Annales des Mines (1842, série 4, volume 2) [Image 57]

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1.13.

CHI MIE

de potasse cristallisé et du liquide au Milieu duquel les.Cristaux se produisent, des différences

dont on ne peut reconnaître la cause : le liquide est décomposé par les acides étendus, et il se détruit même par l'évaporation dans le vide et cependant le sel qu'il renferme a absolument la même composition que le selen cristaux. L'acide sulfhyposulfurique est liquide, incolore,

inodore; sa saveur est acide, légèrement astringente et amère. On ne peut l'avoir entièrement pur qu'immédiatement après sa séparation de la potasse; on peut cependant le conserver fort longtemps. Les acides chlorique et iodique le décomposent. 26. Préparation de l'acide HYDROCHLORIQUE pur

et concentré; par M. Grégory. (Bibi. de Gen.,

t. 36,p. 413.)

On met dans un ballon 4 p. de sel marin pur et 5 d'acide sulfurique à 1,65 de densité; on

chauffé doucement et l'on conduit le gaz qui se dégage par un tube recourbé dans une fiole con-

Ir 3 encore 3 p. d'acide pur, mais dont, la densité n'est plus que de 1,1 o. EXTRAITS.

Sur la présence de PARsENic dans certains

acides CHLORHYDRIQUES du commerce ; par

M. Dupasquier. (Journ. de Phar., t. 27, p. 7 8.) On trouve dans le commerce des acides muriatiques qui contiennent de l'arsenic. Cet arsenic y est à l'état de chlorure, aussi ne peut-on pas le séparer par la dissolution. Sa proportion s'élève jusqu'à un millième. Il provient sans aucun doute des pyrites qui ont servi à la préparation de l'acide sulfurique

employé pour décomposer le sel marin. Pour purifier l'acide arsenifère, il faut en précipiter l'arsenic à l'état de sulfure au moyen du gaz hydrogène sulfuré. Mais la séparation du sulfure présente quelque difficulté. Si on distille, il se régénère du chlorure d'arsenic; si fon filtre à travers du verre ou du charbon animal, la liqueur passe encore un peu louche. Il faut donc nécessairement filtrer sur du papier. Mais pour lors il et indispensable d'étendre l'acide de la moitié de son volume d'eau.

tenant 2 p. d'eau, et que l'on maintient à une température très-basse. On n'emploie pas de tube

de sûreté, parce que le tube conducteur du gaz acide ne plonge dans 'eau du récipient que de IO de pouce tout au plus. Au bout d'une heure, et en continuant à_ chatiffer"très-modérément la fiole se trouve contenir 3 p. d'acide fumant et de 1,20 à 1,2 1 de densité. On enlève cet acide, on lé

remplace par 2 p. d'eau', on augmente le feu graduellement, et on continue à chauffer pendant

une heure, et au bout de ce temps on obtient

Préparation de l'acide PERCHLORIQUE; par

M. Nativelle. (Journ. de Pharm. Li, p. 498.) Pour extraire sans perte l'acide perchlorique du

perchlorate de potasse, on introduit dans une cornue de verre 5oo p. de perchlorate pulvérisé,

puis i000 p. d'acide sulfurique à 66" et too p. d'eau tout au plus. On adapte à la cornue sans lut un long tube qui se rend dans un récipient tubulé entouré d'eau froide. On chauffe avec 8 Tome H, 1842.