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DE L'OUWARDVSTITE.
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ANALYSE
tine avec huit fois leur poids de carbonate de
soude et de potasse mêlé d'un peu de nitre sec. La matière est restée en fusion au rouge cerise pendant plus d'une heure. Après le refroidissement, elle a été traitée par l'eau bouillante, qui s'est colorée en jaune foncé, en laissant un résidu blanc , insoluble. La liqueur alcaline a été filtrée. Le dépôt blanc resté sur le filtre a été lavé avec soin, puis traité par l'acide hydrochlorique , qui l'a dissous avec effervescence; la dissolution, évaporée lentement , s'est prise en gelée. Après l'évaporation complète, la masse sèche, reprise par l'acide hydrochlorique et par l'eau chaude, a laissé un résidu notable de silice colorée légèreruent en vert par un peu de poudre du minéral
inattaquée. La liqueur séparée de la silice a été neutralisée par l'ammoniaque : un peu d'alumine co-
lorée par de l'oxyde de fer s est précipitée. De
l'oxalate d'ammoniaque versé dans la liqueur séparée de l'alumine a donné naissance à un dépôt abondant d'oxalate calcique. Ce sel, chauffé au rouge, s'est converti en carbonate calcique, que j'ai fait passer ensuite à l'état de sulfate, en le chauffant avec un excès d'acide sulfurique. Le poids du sulfate calcique rougi dans un creuset de platine s'élevait à Ogr, 1023 équivalent à ogr425 de chaux. La liqueur séparée de l'oxalate calcique, traitée par le phosphate ammonico-sodique , n'a donné aucune trace de magnésie. Il restait à déterminer les matières contenues dans la liqueur alcaline jaune, séparée du premier dépôt insoluble. Cette liqueur a été sursaturée avec de l'acide hy-
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drochlorique et évaporée à siccité. La masse sèche, reprise par l'acide hydrochlorique et par l'eau chaude, s'est dissoute en laissant de la silice, que j'ai réunie à celle obtenue précédemment.
La dissolution acide a été chauffée et mêlée avec de l'alcool pur ajouté à différentes reprises. Ce traitement avait pour but de réduire à l'état d'oxyde l'acide chromique existant dans la dissolution. En effet, en peu de temps, la liqueur prit une teinte vert l'Once. Après avoir chassé l'alcool par l'évaporation, la liqueur étendue demi a été saturée d'ammoniaque. Il s'est produit un précipité floconneux gris bleuâtre d'hydrate chromique. Cet hydrate a été -recueilli sur un filtre et lavé avec soin. La liqueur ammoniacale , traitée par l'oxalate d'ammoniaque, a donné quelques traces de chaux.
L'hydrate chromique séché sur le filtre a été
ensuite chauffé au rouge, dans un creuset de platine fermé de son couvercle et pesé. Après la calcination ,.-il était passé à l'état d'oxyde chromique anhydre , d'une belle couleur vert foncé. La silice recueillie précédemment et pesée a été 'traitée par une dissolution chaude de carbonate sodique ; elle s'est dissoute en presque totalité, en laissant un faible dépôt vert pesant 0gr,0025, que j'ai retranché du poids total du minéral employé et de celui de la silice. En résumé, j'avais opéré sur 0,130i, de matière pure, en retranchant 0,0025 de matière inattaquée ,
il reste.
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0,1279 de matière réellement employée.