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A L'IlARMOTÔME.
RÉUNION DE LA MORVÉNITE
M. Damour a trouvé
Morvénite. Angles Angles calculés. observés. (M. Descloizeaux.)
m sur m
110° 30'
(Harmotôme.) Philippe. 110° 26,
89° 30'
O
p sur en.
900
0'
900
p sur bt
120. 47'
120° 27' 15"
nt sur bl
150. 0'
149° 32, 45"
0,
.
.
.
.
2,498 2,447
Au chalumeau, les cristaux de Morvénite et
1100 26, 5,
friables à la première application de la chaleur;
121° 30'
b, sur bi, de retour.
Pour la morvénite. Pour l'harmotôme.
d'harmotôme se comportent d'une même manière ; tous dégagent de l'eau, blanchissent et deviennent
125°
124° 31' 44"
va sur gt
bi sur bi
110° 56' 32"
343
900
0
140» 32'
Les faces du prisme dans les petits cristaux de rnorvénite sont souvent striées par des lignes ho-
rizontales, et l'on trouve quelquefois entre les faces b' et m une petite modification très-étroite, parallèle à l'arête de séparation de ces deux faces ; mais les incidences de cette modification diffèrent si peu de celles de la face b', qu'il n'en a pas été tenu compte : cette facette fait avec la face m un
angle de 15i° 35', et avec la face b° un angle de 177° 57'.
On trouve aussi, et assez souvent, sur la base, une pyramide quadrangulaire très-surbaissée, analogue à celle que l'on observe sur l'anatase. L'incidence de deux faces de cette pyramide étant de 78° 28', le signe cristallographique qui les représente serait à peu près b7°. La densité des petits cristaux de morvénite est un peu supérieure à celle de l'harmotôme ; sa pesanteur spécifique est aussi un peu plus forte.
ils fondent ensuite assez difficilement sur les bords,
en verre demi-transparent. Réduits eh poudre, ces cristaux sont attaqués facilement par l'acide chlorhydrique, sans former de gelée; de la silice pulvérulente et très-blanche se dépose de la dissolution.
La liqueur séparée de la silice et étendue de beaucoup d'eau donne un précipité de sulfate de baryte lorsqu'on y verse quelques gouttes d'acide sulfurique faible. D'après l'ensemble des caractères que nous avions
observés sur la morvénite, il nous semblait probable que cette substance n'était qu'une simple variété d'harmotôme; l'analyse chimique, comme on le verra plus tard, a pleinement justifié cette opinion. Ânalyse (par M. Damour). Le minéral réduit en poudre par la lévigation a été maintenu pendant plusieurs jours dans une atmosphère, desséchée par l'acide sulfurique concentré; puis pesé et attaqué par l'acide chlorhydrique à une température de 5o degrés. La silice, séparée avec les précautions ordinaires, a été traitée après son dosage par une dissolution chaude de
carbonate sodique. Elle était parfaitement pure. La liqueur séparée de la silice et très-étendue d'eau a été traitée par l'acide sulfurique faible, qui