Annales des Mines (1849, série 4, volume 15) [Image 72]

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qÉ diiihitu.

ËiTRAITS

pi té bien lavé à l'eau chaude, contient de l'oxyde ferros° -ferrique, du carbonate manganeux, des carbonates et phosphates de chaux et de magnésie; on le remet, avec le filtre, dans un ballon, et on

le fait digérer, dans un endroit chaud, avec de l'acide chlorhydrique, jusqu'à dissolution complète; on filtre, on réduit par le sulfite de soude, on neutralise presque entièrementpar le carbonate

de soude, ou fait bouillir, on ajoute de l'acétate de soude et de l'eau de chlore jusqu'à ce que la liqueur devienne rougeâtre; on fait bouillir de nouveau, on filtre bouillant et on lave le précipité, qui se compose de phosphate et d'un peu de sous-acétate de fer. La liqueur, filtrée, traitée par un mélange d'am. moniaque et de sulfhydrate d'ammoniaque, forme un précipité de sulfure de fer et de sulfure de man.

ganèse qu'on lave rapidement. La

dissolution

renferme de la chaux et de la magnésie qu'on dosé par les procédés connus. Quant aux deux sulfurés

ci-dessus, on les dissout dans l'acide chlorhydri que; on oxyde au moyen du chlorate de potassé

ou de l'acide nitrique, on chasse le chlore pat l'ébullition, on laisse refroidir à fo° C. , on neii. tralise à peu près par le carbonate de soude, on précipite l'oxyde de fer par le carbonate de ba, ryte, et on procède pour le reste par les méthodes connues. La liqueur alcaline qui surnageait le précipité ' d'oxyde de fer, de carbonate mangane ix , etc., renferme touie l'alumine et une partie de l'acide phosphorique. Ou sépare l'alumine comme il a été dit plus haut; le précipité de phoiphate de baryte est t edi,sous dans l'acide chlorhydrique et on élimine la baryte pat l'acide-sulfurique; on ajoute

la liqueur restante à celle que l'on obtient en dissolvant dans l'acide chlorhydrique le précipité de phosphate et de sous-acétate de fer, réduisant par

le sulfite de soude, précipitant à chaud par la soude caustique et filtrant pour séparer l'oxyde

ferroso-ferrique. Dans le liquide résultant on dose l'acide phosphorique à l'état de phosphate ammoniaco-magnésien. L'acide sulfurique s'e dose par un essai à part. On comprend que la méthode analytique cidessus, se simplifie plus ou moins, suivant la présence ou l'absence d'un ou plusieurs des éléments supposés contenus dans la matière à examiner.

26. Sur l'analyse des PHOSPHATES D'URANE; par

Prackt. Chem., t. XLIII, M. Werther. p. 321.) On carbonise à l'abri de l'air, dans un creuset de platine , du tartrate de. soude et de potasse , on y introduit ensuite le phosphate d'urane pesé, et on chaude jusqu'à. fusion; à ce point le sesquioxyde d'urane est réduit à l'état de protoxyde, et on peut traiter par l'eau sans craindre d'entraîner de l'urane, qui reste avec le charbon surie filtre. En traitant le résidu par l'acide nitrique, on enlève le protoxyde d'urane, qu'on précipite par l'ammoniaque et qu'on calcine. L'acide phospho-

rique contenu dans la liqueur filtrée est dosé à l'état de phosphate ammoniaco -magnésien.

Dans l'emploi de ce procédé il faut avoir soin que le fond du creuset soit occupé par la masse carbonée, afin que l'acide phosphorique ne puisse se réduire et percer le creuset; il faut encore ne