Annales des Mines (1853, série 5, volume 3) [Image 330]

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SÉPARATION

DE QUELQUES OXYDES MÉTALLIQUES.

digestion suffisante, on filtre s'il y a un résidu, puis

faire passer un courant de chlore. La dissolution s'o-

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on ajoute de l'acide sulfureux et de l'iode dissous dans de l'acide sulfureux. On doit verser ce dernier réactif par petites portions et s'arrêter quand il ne se forme plus de précipité, car un trop grand excès d'acide iodhydrique redissoudrait un peu d'iodure de cuivre dont la quantité ne serait cependant qu'à peine appréciable.

On ne doit filtrer la liqueur qu'après l'avoir laissée en repos pendant douze heures au moins et s'être assuré que quelques gouttes d'acide iodhydrique n'y font plus naître de précipité. Pendant le lavage de l'iodure de cuivre, il faut verser l'eau sur le filtre avec quelques précautions, car le précipité a une grande tendance à s'élever contre le filtre et à passer par-dessus les bords. Quand cet accident arrive, on en est quitte pour recueillir sur un autre filtre, après le lavage, la faible quantité d'iodure de cuivre qui a débordé. Pour déterminer la quantité de cuivre contenu dans le précipité, on pourrait le recueillir sur un filtre pesé et en déterminer le poids comme on le fait ordinairement pour le sulfure d'antimoine; de ce poids on conclurait la quantité du métal. Mais il est préférable de redissoudre l'iodure de cuivre et de précipiter la dissolution par la potasse. On peut effectuer cette dissolution au moyen de l'eau régale, exactement comme s'il s'agissait de dissoudre du sulfure de cuivre ; on peut encore le mettre en digestion dans un verre avec de l'ammoniaque qui le dissout rapidement, et laisser la dissolution s'oxyder à l'air, ce qui se fait en quelques heures après quoi on filtre et on fait bouillir avec de la potasse. Mais il vaut encore mieux faire tomber l'iodure de cuivre dans un matras en perçant le filtre et y projetant de l'eau, y introduire le filtre lui-même et y

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père rapidement ; quand elle est complète, elle contient

du chlorure de cuivre CuCl , de l'acide iodique et de l'acide chlorhydrique. On la filtre et l'on en précipite l'oxyde de cuivre par la potasse. Vérification du procédé.

10 J'ai dissous Clans de l'acide nitrique gr.

Cuivre pur. Oxyde de zinc..

i,o65 o,Li52

. .

La dissolution a été évaporée presque à sec, puis étendue d'eau et traitée comme il vient d'être dit. Après

avoir séparé l'iodure de cuivre par la filtration, j'ai fait passer de l'hydrogène sulfuré dans la liqueur contenant le zinc, afin de m'assurer s'il n'était pas resté de cuivre. Il ne s'est formé qu'un faible précipité de soufre à peine coloré en gris jaunâtre par du sulfure de cuivre. Je l'ai recueilli sur un filtre et je l'ai calciné. Son poids n'était pas appréciable à la balance ; et au moyen d'une dissolution titrée de sulfure de sodium j'ai trouvé qu'il rènfermait deux cinquièmes de milligramme de cuivre, quantité négligeable dans toutes les analyses. L'iodure de cuivre converti en oxyde a donné ig,554 contenant ig,164 de cuivre, et en précipitant le zinc par le carbonate de soude, j'ai trouvé exactement de même poids d'oxyde og,452. 2° J'ai dissous dans de l'eau régale : gr.

Cuivre pur.

.

.

Oxyde de nickel.

.

.

. .

0,980 0,5ca

J'ai ajouté de l'acide sulfurique en faible excès e fait bouillir de manière à chasser tout l'acide chlorhydrique, puis j'ai précipité le cuivre et ensuite le nickel.

Preuves de l'exactitude de cette methode.