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DES -CHAUDIÈRES A VAPEUR.
SUR I.' WCRUSTATION
mètres d'épaisseur, peut amener une économie de 4o à 50 p. Io°. Le fait de l'économie me paraît admissible en général, mais dans une beaucoup moindre mesure que le calcul ne l'indique. Ce n'est pas, en effet , par des considérations théoriques, mais bien par des données d'expériences que les constructeurs déterminent la surface de chauffe qu'ils doivent employer pour produire pratiquement une vaporisation déterminée. Ces données sont déduites d'observations faites sur des chaudières placées dans divers états d'incrustation, et la surface de chauffe ainsi déterminée est plus grande qu'elle ne devrait l'être pour des chaudières parfaitement décapées. Or, si on brûle sous une chaudière incrustée ayant une grande surface de chauffe, et sous une chaudière décapée ayant une surface moindre, des quantités égales
de combustible, et si les étendues de ces surfaces sont proportionnées de manière à compenser l'inégalité de leur conductibilité intérieure et extérieure, et à faire en sorte que les gaz arrivent au bas de la cheminée à la même température, il semble que le combustible doive être utilisé au même degré dans les deux cas.
En d'autres termes, un état donné d'incrustation peut ne pas amener d'augmentation dans la consommation de combustible, si la sur face de chauffe est en même temps suffisamment étendue. Toutefois les calculs de M. Cousté n'en ont pas moins de l'intérêt, parce qu'ils
montrent que la consommation pour une surface de chauffe donnée croît rapidement si l'épaisseur de l'incrustation augmente assez pour eller de pousser le feu avec une activité anormale, et d'envoyer à la cheminée des gaz à une trop haute température. Cela doit suffire,
ans doute, indépendamment des autres considéra-
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tions , pour engager les industriels à teninoujours leurs chaudières aussi bien décapées que possible.
Les observations de M. Cousté sur la nature et le mode de formation des dépôts ont beaucoup d'intérêt. Il distingue les dépôts des chaudières marines qui
sont formés à peu près exclusivement de sulfate de chaux, et ne contiennent aucune trace de carbonate de chaux ; et ceux des chaudières alimentées à l'eau douce, qui sont formés de sulfate et de carbonate de chaux, en proportion variable selon les localités. Quant à la nature presque exclusivement séléniteuse du dépôt, elle est très-facile à concevoir. En effet, d'après une analyse de l'eau de la Méditer-
ranée faite récemment à l'École des Mines, et dont M. l'ingénieur Rivot , directeur du bureau d'essai, m'a communiqué les résultats, il existe dans un litre d'eau de mer : Acide sulfurique. e,252. tenant ig,397 d'oxygène. Rapport. 3,5 Chaux
ig,/too
og,398
Ce qui, approché de la formule CO.S0' , montre que l'acide sulfurique est plus que suffisant pour saturer toute la chaux ; et comme d'ailleurs le sulfate de chaux est le moins soluble de tous les sels qui peuvent se former, il est naturel que ce soit lui qui se précipite. Par une théorie qui lui est propre, M. Cousté explique comment, dans le premier cas, il se précipite, en même temps que le sulfate de chaux, une très-petite quantité de magnésie qui reste pulvérulente. Il distingue aussi les dépôts simplement vaseux qui "Sont formés principalement par les matières en suspension dans l'eau, ou par celles qui, comme la magnésie, l'oxyde de fer, la silice, etc., se précipitent sans avoir