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COMPOSITION DE L'EUKLASE.
et séché, n'a laissé apparaître que de très-légères traces de corrosion dans la partie seulement qui s'ajustait à l'extrémité du petit cylindre en platine.
D'après ces expériences, je suis porté à admettre que c'est à la présence de l'eau de combinaison qu'il faut attribuer la majeure partie des matières volatiles contenues dans l'euklase. Ce minéral renferme aussi, mais en faible proportion, comme je crois l'avoir démontré, du fluor ou de l'acide fluorhydrique. Prenant en considération les résultats de la quatrième expérience exposée plus haut, et d'après lesquels la matière chauffée au rouge cerise a perdu og,o6o4 , et n'a plus varié de poids après avoir été maintenu pendant plus d'une heure à cette température, j'admettrai que le nombre o,o6o4 représente la proportion d'eau combinée: or la perte totale au rouge blanc étant de og,064, la différence 0g,0058 représenterait la proportion du
fluor et du fluorure de silicium dégagés. Cette proportion est si faible et les méthodes actuelles pour doser ces corps sont si incomplètes, que je n'ai pu les déterminer plus directement. L'analyse de l'euklase à été faite par les procèdes
suivants, sur des quantités de matière pesant de 7 à décigrammes. Le minéral, préalablement calciné au rouge blanc et réduit en poudre fine à l'aide d'un mortier d'acier, puis
lavé avec de l'acide chlorhydrique, séché et tamisé, a été intimement mêlé avec 8o à 85 p. ioo de son poids de carbonate de chaux artificiellement préparé (méthode de M. H. Deville). On a fondu le mélange à l'aide de la lampe à essence de térébenthine, et l'on a obtenu ainsi un verre bleu verdâtre pâle un peu bulleux. Ce verre a été réduit en poudre fine, et l'on en a pesé une certaine quantité pour l'attaquer ensuite par
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l'acide azotique étendu d'eau. Le verre s'est laissé dissoudre en presque totalité : quelques flocons de matières siliceuses flottaient dans la liqueur acide. On a fait évaporer l'acide à une chaleur modérée, et l'on a exposé le résidu sec à une température d'environ 400 degrés, jusqu'à dégagement bien évident de vapeurs rougeâtres. La masse refroidie a été humectée de nitrate d'ammoniaque, puis chauffée avec une dissolution concentrée du même sel jusqu'à cessation complète de dégagement d'odeur ammoniacale. La chaux s'est entièrement dissoute dans le nitrate d'ammoniaque, tandis que les autres bases et la silice y sont restées insolubles. On a filtré la liqueur contenant la chaux, et l'on
a précipité cette terre par l'oxalate d'ammoniaque. L'oxalate de chaux recueilli et fortement calciné a donné
de la chaux caustique. On a comparé la quantité de chaux obtenue avec celle que l'on avait ajoutée pour attaquer le minéral; on a constaté alors un léger excédant
de chaux qui appartient à la constitution de l'euklase. La liqueur séparée de l'oxalate de chaux a été évaporée à siccité, et la masse saline chauffée à la température nécessaire pour chasser les sels ammoniacaux. Il est resté un résidu fixe pesant 2 à 5 milligrammes, d'une nature terreuse, qui m'a présenté les caractères de la glucine : je n'y ai pas trouvé d'alcalis. Les matières restées insolubles dans le nitrate ammoniacal ont été traitées par l'acide azotique concentré. L'alumine, la glucine , l'oxyde de fer ont été dissous ; la silice restée insoluble a été recueillie et pesée. On l'a traitée ensuite par l'acide fluorhydrique, qui l'a vo-
latilisée à l'état de fluoride silicique, en laissant un résidu peu abondant, contenant de l'alumine et de la glucine , dont on a pris le poids pour le retrancher du poids de la silice.