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CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES
SUR LES MATÉRIAUX HYDRAULIQUES.
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magnésie, laquelle restera très-probablement à l'état pulvérulent, et ne pourra par suite contribuer en rien à la solidité de la construction. Cette première action, plus ou moins lente, rendra le mortier de plus en plus poreux, et par conséquent deviendra de plus en plus énergique. Si donc la con-
aussi prépondérante que celle de l'alumine. Il en résul-
struction n'est pas préservée par un dépôt de coquilles,
L'acide carbonique agit de même d'abord sur la chaux libre, ensuite sur l'aluminate et enfin sur le
par la croissance d'herbes marines, par la vase, etc. les actions chimiques de l'eau et des sels de magnésie, après avoir épuisé la presque totalité de la chaux libre, se porteront sur le silicate et l'aluminate de chaux. L'eau seule tendrait à enlever lentement la chaux à l'aluminate d'abord et ensuite au silicate; elle pourrait donc produire au bout d'un temps très-long la désagrégation du mortier. L'action des sels de magnésie est plus rapide et peut devenir plus dangereuse : en effet, elle tend à donner par double décomposition de l'aluminate de magnésie
et du sulfate de chaux ; tant que ce dernier peut se dissoudre à mesure qu'il est produit ; le danger n'est pas grand, parce que l'aluminate de magnésie peut remplacer jusqu'à un certain point celui de chaux, et ne causer qu'une diminution momentanée dans la solidité. Si, au contraire, l'aluminate est irrégulièrement disséminé et concentré dans certaines parties, la double décomposition précédente peut être accompagnée de la
cristallisation du sulfate de chaux, et par suite d'un gonflement. Nous ne pouvons pas avancer que le silicate de chaux
soit décomposé par les sels de magnésie, attendu que la plus grande affinité de la silice pour la magnésie
et de l'acide sulfurique pour la chaux seraient les raisons prédominantes de cette double décomposition;
pour la silice l'affinité pour la magnésie n'est pas
terait que l'action très-nuisible des sels de magnésie doit s'exercer principalement sur les chaux hydrauliques contenant beaucoup d'alumine, et qu'elle doit être bien moindre, peut-être même nulle, pour les chaux exclusivement siliceuses.
silicate. Il produit seulement du carbonate de chaux, mais ce composé étant pulvérulent ne peut remplacer la solidité détruite par sa formation. Ainsi l'acide carbonique produit infailliblement la désagrégation, si toutefois le mortier est assez poreux pour que l'eau de mer se renouvelle facilement. L'hydrogène sulfuré agit de même et son action est encore plus nuisible, parce qu'il se produit irrégulièrement dans la mer et qu'il peut dans certains cas donner lieu, par l'accès momentané ou périodique de l'air atmosphérique, à du sulfate de chaux cristallisé, et par suite à un gonflement ou un soulèvement d'écailles successives. La chaux étant en excès relativement Second cas. à la proportion d'acide carbonique contenue dans l'eau de mer, le mortier solidifié contiendra sur ses surfaces de la chaux libre ; une partie sera lentement carbonatée , mais une autre partie sera dissoute, et par con-
séquent le mortier deviendra progressivement poreux. L'eau de mer pourra donc se faire jour peu à peu vers l'intérieur du mortier, et alors auront lieu les actions analysées précédemment. Nous en tirons la conséquence suivante :
Les mortiers composés de chaux hydraulique et sable ne peuvent donner de bons résultats que dans le cas où les précautions adoptées dans leur préparation et mise en oeuvre les rendent presque imperméables