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FORMES CRISTALLINES
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tique résultant de l'allongement des faces latérales pa-
rallèlement à l'axe a. Tantôt, au contraire, ces faces diminuent ou disparaissent même complètement et les Examen
cristaux prennent l'apparence de tables rhomboïdales. L'examen optique ne donne de résultats nets que optiquepour les cristaux aplatis suivant la base. La lumière polarisée les traversant alors dans le sens de l'axe ne donne point d'anneaux colorés, ce qui exclut l'hypothèse d'une forme hexagonale ; mais elle s'éteint complétement dans deux directions rectangulaires, tandis qu'elle est rétablie dans les positions intermédiaires : il y a donc deux axes optiques dans un plan parallèle à la base. Le grand nombre des facettes sur les bords des tables ne m'a pas permis de juger exactement de la position de ces axes. Calculé.
M
E {P
P
- M ==12o30
120 40 137 48 m1'.----126 25 *126 25 r1112--137 54
- m ==ilo 15 lio Io
P :M =9000 00 90 00 es-137 38 157 24 P : e =126 1 12550 109 5o e1 -=--109 58 P E = 90 00 9000 P E : m =log 54 P
m'--ne3==.14o 13
6
- nt"===illt
ffcimil2.---131 117
iE
jE Analyse.
- nt ==118 26
Calculé.
Observé.
- M =1190 00' *119' 00'
Observé.
m113---m'"=-109° 26'
92 15
91 54' 72 16 pn : e ==126 4 126 10
- m",==109 1 io8 5o
69 Mi
- em== 69 59
nt": e213,==i4o 58 ilto 1111 nt
Ut
--= 72
8
ET COMPOSITION CHIMIQUE DE DIVERS SELS. 2Mg
Calculé.
Trouvé.
8.81 14,07
8,94
38,27 58,85
38,12
1550
3474,6
loo,00
5o6 1189
3C1 12,ACI
1329,6
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Cette composition est exactement conforme à une ancienne analyse de ce sel par M. Liebig. On peut remarquer que sa forme se rapproche extrêmement de celle de l'azotate de potasse: la pyramide m" e ayant ses angles presque identiques avec ceux de la pyramide principale ni d' du nitre. Bien que ce sel et le précédent aient la même composition, ils ne paraissent nullement isomorphes. Ils appartiennent, il est vrai, au même système, mais on ne pourrait les faire dériver que d'une manière forcée de formes encore assez éloignées l'une de l'autre. J'ai vainement essayé d'obtenir des sels doubles analogues avec le chorure de calcium en le mêlant avec les chlorures alcalins. Les deux chlorures ont toujours cris-
rMi
M
- a =142 23
M :m"==112 58
14.2 h5 112 51
65 36
- e =65116 46
M { ne': e ==132 48 132 45
- ni =117 5 116 5o
Mi 61 20 M
e2 -=61 3o /14 20 ne : é =124 27 125 50 151 28
a .----ii3 ii 118 3o
.1re. m =125 8 122 56 J,248 ont exigé, pour la précipitation du chlore, 1,449 d'argent correspondant à 0,4757 de chlore, ou 38,12 p. ioo. 1,554 ont produit 0,625 de phosphate magnésien, contenant 0,1572 de magnésium , ou 8,94 p. loo.
tallisé séparément. CHLORURE DE MANGANÈSE; MEICI
44.
Prisme rhomboïdal oblique.
La forme habituelle de ce sel a été décrite pour la première fois par M. Rammelsberg dans son Traite de chimie cristallographique, et j'ai eu l'occasion de constater l'exactitude de sa description et de son analyse. M. Schabus , de son côté, a décrit une forme de ce sel qui n'offre aucun rapport avec celle de M. Rammelsberg ; malheureusement l'absence de toute analyse fait qu'il est impossible de savoir quelle était la nature des cristaux de M. Schabus. Dans l'espérance de les reproduire, j'ai cherché à faire cristalliser dans diverses conditions une dissolution de chlorure de manganèse trèspur. Tous mes essais dans ce sens ont été infructueux,
Forme priant', e.