Annales des Mines (1857, série 5, volume 12) [Image 39]

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ET COMPOSITION CHIMIQUE DE DIVERS SELS.

FORMES CRISTALLINES

M-M 1E : R E :N !E : 1\1

  • 109' /12'

155 o

109° 42'

154 ho

itat 40

37 125

125 146

9

P : m=i/15 58 P

7

-

P:

136 16

= 72 10 35i8

cc3

iii 3o 130

M:

o

6732 M=127 33 e

A: A: A:

  • 64 56

130 22

128° 52'

o

io6 /48

106 lai SP : P : oc2= 64 56 ln- m = viii v6

eAe

P: e =-- 154 26

9

  • 103 57

44 58

M=103 37

P: = 115

Calculé.

Observe.

Calculé.

M

Observé.

129° o' 154 3o 136 55

6756 127 90 71 55

3550

m=132 6

132

5

3

105 70

5

e

105

= 69 54

e =117 27 92

It

9

17 26 929

La composition de ce sel est trop bien établie pour que j'aie cru devoir en constater l'exactitude. SULFATE STANNOSO-POTASSIQUE ET PROTOCHLORURE D'ÉTAIN

SnCl + 4 (SnO, KO, 2S01). Forme primitive.

Prisme hexagonal.

Petits cristaux assez éclatants, formés d'un prisme hexagonal régulier, terminé par une pyramide à six pans (fig .

12). Calcule.

M-M 120° o' fl/Ant= 98 20

Formation.

Analyse.

55

chlore et l'acide sulfurique. On a obtenu 0,406 de chlorure d'argent, contenant 0,1005 de chlore, ou 4,32 p. 100, et 2,359 de sulfate de baryte, ou 0,8095 d'acide sulfurique, soit 36,46 p. loo. 2 gr., traités de la même manière, ont donné 0,887 d'acide stannique 0,6952 d'étain, ou 34,76 P. 100. 0,327 de chlorure d'argent .= o,o8o8 de chlore, ou 4,04 p. 100. 2,138 de sulfate de baryte = 0,7337 d'acide sulfurique, ou 36,68 p. 100. ig,328 ont laissé par calcination un résidu pesant ,o68 ( le chlorure d'étain s'était volatilisé). Ce résidu s'est réduit par lavage à 0,538. Il y avait donc 0,550 de sulfate de potasse, contenant 0,2867 de potasse, soit 21,58 p. 100. g ,08o , calcinés avec de l'acide sulfurique, ont laissé

un résidu pesant 0,895, que les lavages ont décomObservé.

  • 1200 o'

98 20

Calculé.

m- m=141° 5o'

( M : m=109 5

Observé.

152° o' 109

o

150 5o M : m=130 5o Ce sel se forme aisément par le mélange de dissolutions chaudes et un peu concentrées de protochlorure d'étain et de sulfate de potasse. Je l'avais pris d'abord pour un sulfate double, mais l'analyse m'a prouvé qu'il renferme du chlore en proportion définie, qui ne varie point lorsqu'on le soumet à une nouvelle cristallisation. Il est d'ailleurs impossible de l'obtenir par le mélange de dissolutions de sulfate de potasse et de sulfate d'étain. 2',220 ont été traités par l'acide sulfhydrique; le

sulfure d'étain, converti en oxyde, a laissé 0,982 d'acide stannique , contenant 0,7697 d'étain = 54,67 p. 100. On a laissé l'acide sulfhydrique se dissiper au contact de l'air, puis on a dosé successivement le

posé en 0,477 d'acide stannique , contenant 0,3739 d'étain, ou 34,62 p. 100.

0,418 de sulfate de potasse, contenant 0,2261 de potasse, ou 20,93 p. 100. Calculé.

8 SO3 Cl Li KO

5 Sn

40

4000 443,2 2356 3625 ttoo

10824,2

36,96 11,09

21.77

33,4 3,69 100,00

Trouvé.

36,46 4,52 21,58 34,67

36,68 4,o4 20,93 34,76

34,62

La proportion d'étain, un peu supérieure à celle qu'indique la formule, peut s'expliquer par la présence

d'un peu d'acide stannique mélangé dans le sel

en

effet, toutes les dissolutions de sels de protoxyde d'étain exposées à l'air se troublent, et du bioxyde se précipite en même temps que le sel dissous cristallise.