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Résidus PréelPités*
DU PLATINE ET DES MÉTAUX
QUI L'ACCOMPAGNENT.
de la manière que nous décrirons plus tard. Mais voici le procédé complet que nous recommandons. Il y a parmi les résidus de platine une matière particulière dans laquelle on doit rechercher de préférence le rhodium. C'est celle que l'on obtient dans les fabriques quand on précipite par le fer les eaux mères dont on a séparé le platine; nous donnerons un peu plus
la liqueur a perdu toute odeur, on y ajoute un poids
tard, à l'article résidus de platine, la composition de ces matières. Le procédé général par lequel nous extrayons le rhodium pur de toute espèce de résidus leur est également applicable. Purification
des résidus.
On commence d'abord par fondre les résidus avec leur poids de plomb et deux fois leur poids de litharge. Quand le creuset dans lequel on opère est bien rouge,
la litharge bien liquide, on agite une ou deux fois, on laisse refroidir lentement, et on retire le culot de plomb qu'on nettoie bien et qui contient tous les métaux moins oxydables que le plomb renfermés dans ces résidus. On attaque le plomb par l'acide nitrique étendu de son poids d'eau, ce qui enlève en outre du plomb, le cuivre et le palladium. La substance pulvérulente (i) et métallique qui reste est bien lavée, puis mêlée avec un soin extrême avec cinq fois son poids de bioxyde de barium pulvérisé qu'on pèse exactement (2). La matière introduite dans un creuset de terre est portée au rouge pendant une à deux heures, reprise par l'eau, puis par l'eau régale qui chasse une grande quantité d'osmium qu'on perd ou que l'on recueille par distillation à l'état d'acide osmique. Quand (1) Quand la substance n'est pas pulvérulente, on la traite par le zinc par le procédé indiqué page Li pour la pulvérisation des osmiures , à l'article de la préparation du ruthénium.
(a) Ou trois parties de nitrate de baryte et une partie de baryte.
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d'acide sulfurique tel, que la baryte soit totalement expulsée du mélange des chlorures. On fait bouillir, on filtre, on fait évaporer en ajoutant à la liqueur d'abord
un peu d'acide nitrique, puis, au bout de quelque temps, un grand excès de sel ammoniac. On évapore à sec en chauffant à ioo degrés et on lave avec une solution concentrée de sel ammoniac qui enlève tout le rhodium , jusqu'à ce que les eaux de lavage, ne soient plus sensiblement colorées en rose. On évapore la liqueur filtrée avec un grand excès d'acide nitrique qui détruit le sel ammoniac, et, quand il ne reste plus que le sel de rhodium, on achève l'évaporation dans un creuset de porcelaine, on mouille la matière avec un peu de sulfhydrate d'ammoniaque, on la mélange avec trois à quatre fois son poids de soufre. On introduit le creuset de porcelaine muni de son couvercle dans un creuset de terre et on remplit l'intervalle par de la brasque. On chauffe le tout au rouge vif et il reste clans le creuset du rhodium métallique, qu'on peut consi-
dérer comme pur à très-peu près quand on l'a fait
bouillir longtemps successivement avec de l'eau régale et de l'acide sulfurique concentrés. Pour obtenir le rhodium avec les qualités que nous allons lui trouver, il faut lui faire subir .une autre purification. En effet, ce rhodium, rapproché par le marteau, présentera bien cette malléabilité équivoque qu'on lui attribue; mais une fois fondu il la perdra presque entièrement par suite de l'incorporation clans la masse entière des impuretés mélangées mécaniquement dans
le métal. Pour obtenir du rhodium irréprochable, on le mêle avec trois à quatre fois son poids de zinc, on le fond au rouge faible, on brasse bien, on laisse un peu reposer et on coule. Au moment où l'alliage se fait,
Rhodium pur.