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DU PLATINE ET DES MÉTAUX
QUI L'ACCOMPAGNENT.
sulfurique, on évapore à sec (1) à peu près en n'employant pas à la fin de l'opération une température supérieure à 120 degrés. On reprend ensuite par l'eau et
tant. On prendra d'ailleurs dans ces circonstances les mêmes précautions que s'il s'agissait de l'analyse du minerai, Nous renvoyons donc pour cet article à la page 61 de ce mémoire. Le rhodium se dose en évaporant à sec, dans un creuset de porcelaine taré, la liqueur dont on vient de
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on précipite le palladium à l'état de cyanure palladeux dans la liqueur acide. Car nous avons remarqué que
l'acide nitrique et l'acide sulfurique, même à un état assez grand de concentration, ne mettent pas, comme l'acide chlorhydrique, obstacle à la précipitation du
Osmiure
cyanure de palladium. Le cyanure du palladium calciné donne du palladium que l'on pèse. On lave avec le plus grand soin la matière qui a ré-
sisté à l'action de l'acide par l'eau bouillante chargée d'acide nitrique ; on la sèche, on la pèse ( poids A). Puis on la traite par l'eau régale, qui dissout très-rapidernent
du platine, un peu d'iridium et du rhodium. On sépare la matière non dissoute, on la lave avec soin, on sèche, et l'on pèse (poids B). C'est de l'osmiure d'iridium. Platine
et iridium.
La liqueur séparée de l'osmiure est composée en grande partie de platine. On peut avoir le poids de ce platine en retranchant le poids B du poids A; mais il est plus exact de retirer le platine de la liqueur rouge qui provient de l'action de l'eau régale et de le peser. Pour cela on évapore cette liqueur après y avoir mis une goutte d'acide sulfurique pour séparer le plomb qu'on peut y avoir laissé, on évapore presque à sec, on reprend par l'eau alcoolisée et on traite par le sel ammoniac. Le platine se sépare d'abord à l'état de précipité jaune, puis on en retrouve encore mêlé à de l'iridium en évaporant la liqueur alcoolique ; on calcine ces deux précipités, on les pèse, on sépare le platine par l'eau régale faible, et enfin on pèse l'iridium res(t) En distillant, si on veut retrouver l'acide nitrique.
séparer le platine et l'iridium, mouillant le résidu avec du sulfhydrate d'ammoniaque, ajoutant quelque grammes de Soufre, et chauffant le creuset de porce laine dans un creuset à enveloppe réductrice (voir les pages 72 et 75 de ce mémoire ). On pèse le rhodium qui reste. Mais en général toutes ces opérations ne sont pas indispensables, à cause de la petite quantité de rhodium et d'iridium qui se dissout dans l'eau régale et qu'on peut négliger. Il suffit de doser le palladium et le platine, et l'on fait entrer les autres métaux dans la perte. Il arrive même quelquefois que la coloration de l'eau régale est si faible, qu'on juge la quantité de platine négligeable, et on n'a plus qu'a peser l'osmiure,
qui est la matière la plus importante à déterminer. Voici les résultats de quelques analyses faites sur des matières très-diverses. 1
Osmiere d'iridium Palladium Platine et traces d'iridium Rhodien' Salue
2
3
12,35
34,00 29,15
0,18 0,53 0.15 86,79
0,00 0,90 0.00 0,13
0,00 0,003
66,00 69,82
4
92,50 0,02 0,78 0,10 6,60
5
6
7
8
9
96,10 94,20 26,60 83,60 60,10 0,02 0,18 0,20 3,50
0,02 0,70 0,00 0,00 0,86 7,00 0,88 0,20 0,00 4,04 65.50 16,40
0,37 2,14 1,36 36,03(0)
100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 (a) Avec des métaux communs et eu particulier de l'argent.
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N° i. Résidu brut de la dissolution du minerai de l'Oural, obtenu à la Monnaie de Russie et envoyé par le géné-