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QUI L'ACCOMPAGNENT.
DU PLATINE ET DES MÉTAUX -1-__,
0 SMIURE
Australie.
'Bornéo.
Californie.
100,0
92,0
63,1
96,4
0,0
3,0
35.9
3,6
_
100,0
100,0
100,0
100,0
purifié
par le plomb.
Osmiure d'iridium. Sable
Quand on dissout l'argent par l'acide nitrique, on enlève souvent une petite quantité de platine et d'iridium. Il est évident, à l'aspect de l'osmiure d'iridium, que l'argent et le plomb, au milieu desquels on le recueille par les procédés que nous avons déjà indiqués, n'exercent sur ses variétés aucune influence dissolvante. Nous répéterons donc ici l'explication que nous avons donnée déjà de ce fait, en admettant qu'il existe dans les résidus de platine un alliage de platine et d'iridium dénué d'osmium et par suite soluble dans les métaux. 2. Analyse des osimiures.
La meilleure méthode d'attaque des osmiures d'in(hum, celle qui jusqu'ici donne les meilleurs résultats, c'est, selon nous, la méthode de M. Wühler ; elle consiste, comme on le sait, à mêler l'osmiure avec la moitié de son poids de chlorure de potassium ou de so-
dium et à faire passer sur la matière un courant de chlore humide. Cette méthode ne réussit complètement tout aussi bien que celle d'Osann et de M. Claus, qui consiste à faire l'attaque au moyen du nitre, qu'a la condition que les osmiures seront parfaitement pulvérisés. Mais les méthodes dont nous venons de parler ont un inconvénient qui nous a forcé à en chercher une nouvelle. Elles impliquent toutes l'emploi de matières d'attaque dont la pureté est difficile à constater et dont il n'est pas possible d'effectuer la séparation parfaite une
fois qu'elles ont été introduites dans l'analyse. Elles sont donc incompatibles avec le principe de l'emploi
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exclusif des réactifs volatils en analyse, principe que l'un de nous a posé depuis longtemps (i) et dont l'application, nous le savons par expérience, procure une sécurité et donne des garanties de certitude et de précision dont nous ne voulions pas imus priver. Nous avons évité ces inconvénients en attaquant l'osmiure d'iridium chimiquement pulvérisé par le bioxyde de barium pur ou par un mélange de bioxyde de ba-
rium et de nitrate de baryte, matières qui agissent avec le plus d'énergie même sur le platine et à plus forte raison sur les métaux plus oxydables dont il est accompagné.
Le bioxyde de barium n'a aucune action rapide sur l'humidité et l'acide carbonique de l'atmosphère ; il se pèse avec une grande facilité, et par suite on peut tenir compte avec une grande exactitude de la quantité qu'on en emploie. Le nitrate de baryte décrépité est dans le même cas. La pureté du bioxyde de barium se reconnaît avec une facilité extrême en l'attaquant par l'acide muriatique , évaporant à sec, pour voir s'il y a de la silice, ce qui arrive presque toujours, reprenant par l'eau acidulée, précipitant par une dissolution d'acide sulfurique, qui sépare la baryte et évaporant à sec la solution acide, ce qui met en évidence la quantité trèsfaible d'alumine que l'on y rencontre ordinairement ; elle vient comme la silice, de ce que la baryte pure a été préparée dans la porcelaine au moyen du nitrate de baryte. Enfin la baryte se précipite avec une grande exactitude au moyen de l'acide sulfurique, et si l'on Connaît la quantité de bioxyde de barium introduite dans l'analyse, on peut effectuer cette précipitation avec un volume calculé à l'avance d'acide sulfurique titré (i) Aunales de chimie et de physique, t. XXXVIII, p. 5.
Mode
d'attagne.