Annales des Mines (1862, série 6, volume 2) [Image 236]

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EXTRAITS DE CHIMIE. 594 manganate, et l'on maintient l'ébullition jusqu'à ce que tout déga.. 200 centimètres cubes gement de gaz ait cessé; on étend de d'eau. Dans la dissolution verte de manganate de potasse ainsi préparée, on met 1 à 2 grammes de permanganate qui s'y dissout; on décante, et par évaporation, soit à l'air libre, soit dans le vide, ilse

dépose dans la liqueur des cristaux d'un sel double. Voici leurs propriétés Ils se dissolvent dans une eau tiède chargée de 20 à 25 p. 100 d'hydrate de potasse et lui donnent une couleur pensée. Par addition d'eau de baryte, on obtient un précipité bleu dans une liqueur rose; tandis que si l'on avait eu du permanganate, il se serait produit un précipité blanc d'hydrate de baryte dans une liqueur rose, et si le sel avait été du manganate, on aurait eu un précipité bleu de manganate de baryte et une eau mère incolore. Ces cristaux, déterminés par M. de Sénarmont, appartiennent au prisme oblique symétrique, tandis que ceux de permanganate ou de manganate se rapportent au prisme rhomboïdal droit. L'auteur établit leur composition et la représente par la formule

Mn207, KO, 2(Mn03, KO ).

Dans le tableau suivant, il montre comment entre ce sel double et les manganate et permanganate on peut reconnaître un rapport de dérivation fort simple. 4(Mn03, KO ) Mn207, KO , 2(Mn03, KO)

Manganate Sel double

Permanganate. .

.

.

2(14111207,K°)

Mn4016K4

Mn4016K4+ 0K0 Mn4016K4+ 02(K0)2

6. Séparation du cadmium d'avec le cuivre ; Par M. A. W. HOFMANN.

(Quart. Journal Chem. Soc., t. Xlii, page 78.)

L'auteur base la séparation des deux métaux sur le fait suivant. Le sulfure de cadmium est très-soluble dans l'acide sulfurique étendu de 5 parties d'eau, tandis que le sulfure de cuivre y est parfaitement Insoluble.

E.N:InAirs OE camg.

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7. Mémoire sur un nouveau procédé de dosage dusoufre contenu dans les pyrites de fer et de cuivre ; par M. J. PELOUZE. (Comptes rendus de l'Académie, 2° sem. 1861, p. 685.)

La consommation annuelle des pyrites en France atteint 100.000 tonnes. Les usines du Nord s'approvisionnent à Sain-Bel près Lyon; celles du Midi aux environs d'Alais ; enfin on tire aussi des pyrites de la Belgique et de la Prusse Rhénane. Leur composition variable

exige que les transactions soient basées sur la teneur en soufre; d'autre part les résidus du grillage des pyrites retiennent du soufre dont le dosage importe aux industriels. L'auteur s'est proposé de donner un procédé suffisamment exact et surtout plus rapide que les méthodes d'analyse aujourd'hui en usage. Il repose sur la combustion du soufre par le chlorate de potasse, en présence du carbonate de soude; le soufre passe en totalité à l'état d'acide sulfurique, qui neutralise une partie du carbonate alcalin ; l'excès de 'Ce réactif est déterminé par le procédé alcalimétrique de Gay-Lussac ; par différence et à l'aide d'un calcul simple on déduit la teneur en soufre du minera.i essayé, avec une approximation dé 1 à j 1/2 pour 100 du soufre contenu; l'opération n'exige que 50 à 40 minutes. L'auteur fait remarquer qu'elle n'est point troublée par la présence d'une gangue quartzeuse, calcaire ou barytique; il ne fait pas mention de l'arsenic que l'on rencontre en proportion variable dans presque toutes les pyrites; si la quantité d'arsenic n'est point négligeable, il est évident que le procédé ne peut être employé, car il conduirait à faire payer comme soufre la substance la plus nuisible pour la fabrication de l'acide sulfurique. Il est vrai que la pyrite très-arsenicale serait aisément reconnue telle et rejetée par les usines.

L'opération se fait de la manière suivante : on mêle dans un mortier de porcelaine t gramme de minerai très-soigneusement porphyrisé, avec 5 gr. de carbonate de soude pur et sec, 7 gr. de chlorate de potasse et 5 grammes de sel marin; ce dernier réactif ayant pour but de prévenir la déflagration, on peut en faire varier la dose suivant le besoin. Le mélange est introduit dans une cuiller à projection; on élève

graduellement la température au rouge sombre, et l'on s'y maintient pendant huit à dix minutes. Après refroidissement on agite avec de l'eau distillée chaude, soutire le liquide et effectue plusieurs lessivages à 100° dans la cuiller, enfin on filtre.