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GISEMENT SALIN DE STASSFURT-ANHALT.
GISEMENT SALIN DE STASSFURT-ANHALT.
.28 DIDICITION
TOLOUES
de Eareomètro
du
de
RÉACTIONS
et
OBSERVATIONS.
composition des dépôts.
Baumé.
Degrés.
6à5
1.000 700?
Eau de mer naturelle.
Dépôt de carbonate de chaux et d'oxyde de fer hydraté (Pe203+ 3110).
15
200
18 à 22
Première apparition du gypse (CaO
25 26
112 100
28
50
amenée ii un volume do 66 degrés environ, elle renferme t Potassium. . . 1,70
S03 + 2110).
Sodium
formation de schlol, sulfate double de chaux et de soude.
Chlore. Brome
Dépôt abondant de gypse; à chaud,
22 à 2.1
Cette première période correspond comme allure générale à la zone inférieure de Stassfurt. Quand la liqueur est
Alternances de gypse et de petites quantités de sel gemme. Fin du dépôt du gypse. Précipitation abondante de chlorure de sodium pur.
llagnésium .
6,75
7,23
25,87 1,59 Aeidesulfurique 7,63 Eau 47,71 08,48
La différence 1,51 de
cette somme a.100 repré-
sente le tiers de l'oxygène do l'acide sulfurique, c'est-à-dire l'oxygène de la base unie cet acide.
28 à 31
32
Chlorure de sodium avec t à 2 p. too
de sulfate de magnésie hydraté (Mg0 SO3 -1- 7110) surtout à froid.
30
Dépôts variables avec la température; à froid, la nuit, il se forme surtout du sulfate de magnésie; à une température supérieure à 20 degrés, le jour, principalement du chlorure de sodium mélangé à
Série analogue h la deuxième zone de Stassfart.
un peu de chlorure de magnésium.
24
A froid, précipitation du sel mixte, mélangé en parties égales de chlo-
rure de sodium et de sulfate de magnésie.
34 à 36
16,7
Produits complexes et toujours va-
riables avec la température, et composés principalement I.D'un sulfate double de potasse et de magnésie (S03K0 S03 31g° +6110); 20 D'un chlorure double de magnésium et de potassium (KCI 2Mg Cl 12110) identique à la carnallite;
Ce dépôt répond h peu 3° De sel gemme: aux dernières zoneS 4° D'un pende sulfate de magné- près de Stassfurt. sie. En poids, ce dépôt pris dans son ensemble se compose à peu prés de: Sulfate de potasse Sulfate de magnésie Chlorure de sodium Chlorure de potassium. . Chlorure de magnésium. . .
Eau
.
28 17 11 8 17
100
Le chlorure de magnésium n'existe à Stassfurt
40
Chlorure de magnésium avec petites quantités de bromure et d'iodure.
Ce tableau montre qu'il existe de grandes analogies entre les phénomènes qui se produisent au laboratoire et dans l'industrie, et ceux que la nature a réalisés sur une vaste échelle dans la formation des gisements salins, et en particulier de celui de Stassfurt. Aussi pouvons-nous, dès à présent, conclure que ce dernier est le produit de l'évaporation d'un bassin fermé ; mais ici s'arrêtent les analogies.L'étude que nous, avons faite des produits de Stassfurt nous signale, entre eux et ceux des marais salants et du laboratoire, des divergences d'allure et de composition qui ne permettent pas de rendre l'assimilation complète, et de conclure que le bassin évaporé était simplement un lac salé ou une mer intérieure. Nous observons, en effet, dans le bassin de Stassfurt i° La substitution du sulfate de chaux anhydre au gypse et celle de la Kieserite monohydratée au sulfate de magnésie à 7 équivalents d'eau ; 2° Les alternances régulières d'anhydrite et de sel gemme, dans toute la partie inférieure du gisement; 3° La présence de la boracite (Stassfurtite) et de l'oxyde de fer anhydre dans les zones supérieures, et l'existence du chlorure de calcium (tachydrite) superposé aux dépôts sulfatés et voisin de ces derniers.'
Ces anomalies, d'ailleurs, ne sont pas spéciales au seul gisement de Stassfurt ; dans un échantillon de sel gemme de Dieuze (?) , donné par M. Des Cloizeaux à l'école des Mines, nous avons observé de petits cristaux écailleux de fer oligiste discernables à l'oeil nu, et tapissant l'intérieur d'une cavité géodique, et d'autre part, M. Élie de Beaumont a été amené, il y a plus de vingt ans déjà, par l'étude de certaines perturbations observées au contact des gypses du. trias lorrain, à conclure que ces derniers avaient été primitivement déposés à l'état d'anhydrite, et que les bombements:,
13 .
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qu'a l'état d'imprégnation dans la tachydrite
et la stassfurtite ; les
autres n'y out pas encore lié observés.
qu'ils avaient produits dans les schistes superposés, provenaient de l'augmentation de volume due à leur hydratation..