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SOURCE DE BOURBON-L'ARCHAMBAULT.
l'on voulait recueillir du gaz, et on l'y maintenait jusqu'à
ce que l'éprouvette fat pleine. Le système étant alors remonté à l'aide de la corde et du chaudron, on l'approchait de la cuve à eau, et profitant de la flexibilité du tube de caoutchouc BC, on le courbait (fig. 9) sur le bord de la cuve
de manière à immerger, tout en maintenant l'entonnoir dans l'eau du chaudron, l'extrémité de l'éprouvette AB et une portion contiguë du tube : dégageant alors l'éprouvette, on l'obtenait alors sur la cuve à eau pleine de gaz pur, et débarrassé de ses appendices auxiliaires. Bien qu'en contact avec l'eau minérale elle-même, ce gaz n'eût pu être ainsi conservé longtemps intact ; il eût été difficile d'autre part de le transvaser sans colonne d'eau sur
le mercure, inconvénient très-grave pour les opérations analytiques. Il a donc fallu le confiner sans eau, et l'on y est parvenu à l'aide de tubes faits sur le modèle réduit de l'éprouvette ci-dessus, ayant pour la commodité des opérations, lo à 12 centimètres de long sur 2 à 2 1/2 de diamètre dans la partie large, io centimètres de long et 5 à 6 mi 1hmètres de diamètre à la partie étroite. On prolongeait l'extrémité B par un tube en caoutchouc de 14 à 15 centimètres cle long au bout duquel on adaptait un petit entonnoir en verre CD, et tout l'appareil étant rempli d'eau et ainsi retourné sur la cuve, on y introduisait du gaz de l'éprouvette jusqu'à ce que le niveau de l'eau fût descendu un peu au-dessous du point B. Faisant alors fléchir le caoutchouc de manière à placer le tube horizontalement, on en amenait la partie étroite sur la flamme d'une lampe à double courant, puis on l'étirait en E de manière à séparer la partie AD et à en sceller l'extrémité aiguë. Ainsi confiné, le gaz pouvait être comme on voit indéfiniment conservé sans altération et tel qu'il avait été recueilli ; en cassant la pointe du tube sur le mercure, on pouvait ensuite facilement le transvaser sans colonne d'eau dans des cloches ou autres appareils appropriés à l'analyse.
COMPOSITION DES GAZ.
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Il était beaucoup plus simple de prendre de l'air dans la salle d'aspiration : on y portait un des tubes précédents plein de mercure en tenant l'extrémité libre fermée par le doigt, puis plaçant l'appareil au point où l'on voulait prélever l'échantillon, on laissait couler la plus grande partie du mercure ; fermant de nouveau l'orifice du tube avec le doigt, on l'immergeait ensuite dans le mercure, de sorte que le gaz introduit, ainsi confiné, pouvait être conservé aussi longtemps que de besoin.
On a reconnu par des toyens analytiques employés. moyens élémentaires inutiles à rappeler que le gaz de la source est un mélange d'acide carbonique, d'oxygène et d'azote, sans aucune trace d'hydrogène sulfuré ; l'atmosphère
de la salle d'aspiration a naturellement une composition analogue et contient aussi beaucoup de vapeur d'eau. L'acide carbonique a été absorbé par la potasse et dosé par différence.
On a fait ensuite détoner, à l'aide de l'étincelle électrique, le gaz restant additionné soit d'hydrogène seul, soit d'hydrogène et de gaz de la pile quand la proportion d'oxygène ne suffisait pas pour une combustion complète ; le gaz auxiliaire s'annihilant dans la détonation, le tiers de l'absorption représentait dans tous les cas l'oxygène. L'azote était obtenu par différence. Ce procédé analytique bien connu a été pratiqué à l'aide de l'eudiomètre de M. Regnault, qui permet d'éviter la plupart des causes d'erreur inhérentes à l'emploi des moyens ordinaires. Avec cet appareil, au lieu de mesurer en volumes
ramenés par le calcul à o degré et à 76o millimètres les quantités successives de gaz devant concourir au résultat final de l'analyse, on ramène ces gaz saturés de vapeur d'eau au même volume, effectivement à la même température, et l'on mesure leur pression. Or il n'est pas inutile de rappeler comment ces pressions, diminuées de la force élas-