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EXAMEN
même au taux de 25o à 3oo francs, le prix de revient serait
encore élevé si le phosphore et le silicium devaient être oxydés exclusivement par le nitre. Mais 4 'M'égard il y A, mieux à faire.
J'ai rappelé ci-dessus-nue le mazéage et le puddlage, en présence de scories basiques, enlèvent faeilement à la fonte la majeure partie du silicium et du phosphore. Entre les deux moyens, il n' y a d'ailleurs-pars à hésiter. Le mazéage
mérite la préférence an point de vue des frais, et ce mazéage peut se faire à volonté :au bas foyer ou au réverbère. Seulement il: faut, dans les deux cas,. des .appareils à parois nWtelliques refroidies et des ,steries forrementbasigues, On peut dont avoir recours au feu de finerie anglais,
en se servant de cokes aussi purs que possible et en rendant les scories extra basiques par des additions répétées de minerais de fer ou de manganèse riches et purs. Ou bien,
si l'on redoutait le contact d'un combustible sulfureux et réducteur; on pourrait se servir du four à réverbère, à courant d'ait naturel on soufflé, chauffé à la houille ou au gaz, système Siemens ou antre, n'importe (*). Mais, en tous cas, la condition: $ine qua non de succès, c'est ,de munir
le four de parois en fonte convenablement refroidies, comme les fours bouillante de puddlage, et de garnir les parois k l'intérieur de riblons grillés ou de fer oxydé riche. .
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pend en gitande partie du prix du nitrate: Ce prix était d'environ 5oo francs la tonne avant le tremblement de terre qui bouleversa les mines du Pérou l'année dernière. II est monté à hot, francs par suite de ces dégâts. Les dépôts du nitrate de sonde au, Pérouiet dus' le nord du Chili sont fort étendus et encore inexploités en grande partie. Une consommation plus considérable, loin de produire la hausse, semble plutôt devoir abaisser le prix de revient par le développement des exploitations et l'établissement de chemins de fer économiques du plateau vets la côte. (*) Le four à sole pivotante de M. Samuelson, dont j'ai parlé au
commencement de ce mémoire, remplirait également le but en question.
DU PROCÉDÉ BE ATON.
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On a vu ci-dessus, par l'exemple du four Eck à.Konigshütte à quoi aboutit le mazéage sur sole en sable- Lé phosphore se concentre dans le métal affiné, parce que les scories deviennentsiliceuses. Il en est de même au fourMartin -dont le bassin est en sable. Le phosphore ne peut être 'enlevé .à cause de la nature siliceuse des scories, et l'on ne peut, dans ce cas, les rendre basiques sans percer le four. Le sable et les briques sont rapidement fondus par l'oxyde de fer. Mais ce
qui ne peut se faire dans un réverbère ordinaire réussit dans un four à parois métalliques refroidies, disposé à la façon des fours bouillants. La fonte y serait fondue, ou plutOt, y arriverait fondue du creuset des hauts fourneaux. Là elle serait
mazée entre une sole en oxyde de fer et une couverte de scories ferrugineuses, maintenues basiques par des additions répétées de minerai riche, et, au besoin, comme dans le four Eck, en faisant aussi intervenir des tuyères plongean-
tes à courant d'air forcé. L'opération serait arrêtée avant la décarburation ; puis, pour achever l'épuration, le métal finé serait directement amené dans le convertor Heaton, où une faible dose de nitrate enlèverait facilement la presque totalité du silicium, du phosphore et du soufre restant. De là enfin le métal raffiné viendrait au four Martin, où le travail pour acier, ou fer homogène, serait finalement complété par voie de réaction. 22. A cette occasion, je ne puis m'empêcher de remarquer que le procédé Martin ordinaire devrait être modifié de la meule manière. Quel est le vice du procédé Martin ? C'est son extrême lenteur dès que les fontes sont un peu siliceuses. Dans cette méthode, on obtient l'acier par voie de- réaction, c'est-à-dire en mêlant simplement du fer doux à la fonte;
mais si la fonte renferme du silicium, comment l'enlever, si ce n'est par oxydation? Et comment oxyder, sans attaquer les parois par les oxydes ajoutés? Dès que les fontes sont siliceuses, on procède par voie de fusion prolongée pour oxyder le silicium par l'action de l'air. Au lieu de chauffer