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TRAVAUX DE i865 A 18;1.
EXTRAITS DE MADE.
La chaleur le décompose partiellement, en produisant du soufre et du protochlorure de phosphore. L'eau le décompose lentement, en donnant des acides phosphorique, chlorhydrique et sulfhydrique. Le chlore le transforme en perchlorure de phosphore et bichlorure de soufre. L'iode et le soufre s'y dissolvent surtout à chaud. L'arsenic, l'antimoine et l'étain sont sans influence. Le potassium n'agit pas à froid ni à ic0 degrés; niais si le métal est fondu et qu'on projette dessus une goutte de chlorosulfure, il se produit une réaction très-vi've accompagnée toujours de projections; le plus souvent, le tube dans lequel on opère se brise. Avec le sodium, la réaction est plus régulière ; il se produit une belle lueur jaune; on obtient du soufre et des chlorures de phosphore et de sodium. L'action de tous les autres métaux est nulle à froid ; le mercure est le seul qui agisse à loo degrés; il se produit du bicillorure de mercure, du soufre, et sans doute du phosphure de mercure. Parmi les oxydes anhydres et secs, ceux d'argent et de mercure sont les seuls qui agissent sur le chlorosulfure de phosphore. Avec
l'oxyde jaune de mercure, il se produit une réaction vive qui donne lieu à du bichlorure de mercure et à un composé blanc
jaunâtre, insoluble dans l'eau, mais qui se décompose à la longue au contact de ce liquide en donnant du sulfure de mercure et de l'acide métaphosphorique.
Avec l'oxyde rouge et l'oxyde d'argent, les résultats sont les mêmes ; mais il faut chauffer pour que la réaction ait lieu. Les agents oxydants détruisent rapidement le chlorosulfure de phosphore. L'acide azotique concentré agit à froid, et donne des acides phosphorique, chlorhydrique et sulfurique. Le permanga-
nate de potasse se décolore immédiatement. Si l'on fait tomber goutte àgoutte du chlorosulfure de phosphore sur de l'acétate de soude fondu, la température s'élève beaucoup, une réaction vive se produit, et il distille un liquide incolore, in-
ni
5. Action de l'iode sur les hydrogènes arsénié, et antimonié; Par M. C. flussoN. (Comptes rendus, t. LXVII, p. 56.)
L'ammoniaque donne de l'iodure d'azote en présence de l'iode les hydrogènes arsenié et antimonié forment non moins facilement des iodures d'arsenic et d'antimoine quand on fait passer ces deux gaz sur de l'iode. Si, dans le tube de dégagement de l'appareil de Marsh, on vola-
tilise un peu d'iode de manière à en tapisser les parois sur une certaine longueur, puis que, le tube encore tiède, on fasse passer le courant gazeux renfermant de l'hydrogène arsénié, l'anneau d'iode se borde d'un liséré jaune qui atteint peu à peu 5 à li centimètres de longueur. Ce liséré jaune est formé de petites paillettes nacrées.
Avec l'hydrogène antimonié, la réaction est moins nette; l'iode s'accumule pour former un anneau foncé, passant peu à peu au brun vers l'extrémité effilée du tube, et au jaune orangé du côté de l'appareil. L'anneau jaune ne s'étend pas gomme avec l'hydrogène arsénié. Si l'on chauffe l'anneau d'iodure d'arsenic, une partie du composé se volatilise sous forme de vapeurs jaunes, l'autre se décompose avec dégagement d'iode, et donne un produit rouge. Le même
phénomène a lieu sous l'influence d'un excès d'hydrogène arsénié.
L'iodure d'antimoine chauffé dégage au contraire des vapeurs
rouges, et laisse un résidu d'antimoine.
G. Action décomposante d'une haute température sur queames sulfates;
- Par M. BOUSSINGAULT.
soluble dans l'eau qui le décompose, et doué de l'odeur désa-
(Comptes rendus, c. LXIV, p. 1(59.)
gréable de l'urine de chat.
On a employé du sulfate lamellaire d'une Sulfate de chaux. grande pureté. Après vingt minutes de chauffe au chalumeau à gaz (bec de Bunsen alimenté d'air par un soufflet), le résidu était de la chaux ne contenant plus trace d'acide sulfurique. Le même résultat a été obtenu en chauffant avec l'appareil. .