Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
130
EXTRAITS DE CHIMIE.
TRAVAUX DE 1865 A 1871.
dissolutions de pyrophosphate de soude et de molybdate acide d'ammoniaque; les cristaux se forment lentement. L'acide phosphomolybdique précipite l'azotate d'argent neutre; le précipité se transforme peu à peu en cristaux microscopiques dont la composition peut se représenter par la formule suivante :
isolé; cela tient à la grande facilité avec laquelle lise transforme
740. (Ph05.20M03)
24H0.
Ce sel se dissout dans l'acide azotique étendu, et la dissolution évaporée fournit de petits cristaux jaunes et brillants dont la
composition est la suivante
2Ag0.(Ph05. 20M03)+7110.
III. Les acides phosphornolybdiques et les phosphomolybdates ne sont stables qu'en présence des acides; les alcalis les 'transforment en mOlybdates et phosphomolybdates dans lesquels les acides phosphorique et molybdique sont dans le rapport de i à
5 équivalents :
P1105. 202103= (no, 5m03) + 151403.
Ces no. veaux phosphomolybdates sont incolores ou peu codorés, d'un aspect nacré, solubles dans l'eau et cristallisables. Traités par un excès d'acide, ils se dédoublent en acide phosphorique et acide phosphomolybdique à co équivalents d'acide molybdique
.l(Ph05. 5M05)=. 3PI105 + P1105. 20M03.
Les formules de ces nouveaux phosphomolybilates sont Sel d'ammoniaque.
.
.
Sel de polos.; Sel de soude Sel (l'arger,
P1405. 201ffl.
Pour faire l'analyse des composés dont il vient d'être parlé, voici la marche qui a été suivie. 'L'acide phosphomolybdique est mélangé avec de la chaux, et chauffés au rouge naissant dans une nacelle de porcelaine placée d'hydans un tube. On dirige d'abord dans ce tube un courant Il se d'acide chlorhydrique. drogène sulfuré, puis un courant cristallisé du sulfure de molybdène forme du chlorure de calcium,
chaux ou comme le sulfure naturel et du chlorophosphate de s'enlève par chlorure de calcium apatite également cristallisé. Le sulchlorhydrique qui n'attaque pas le l'eau; l'apatite, par l'acide fure de molybdène; celui-ci est recueilli et pesé. On faille dosage de l'acide phosphorique dans la liqueur chlorhydrique.
S'il s'agit des sels alcalins, comme il se forme des chlorures volatils, la méthode précédente ne s'applique que pour le dosage des acides phosphorique et molybdique. Pour doser les alcalis, on dissout le sel dans un excès d'ammoniaque; on verse une dissolu-
les acides tion ammoniacale d'azotate d'argent, et l'on fait bouillir ; phosphorique et molybdique sont précipités à l'état de sels d'ard'azotate gent; les alcalis restent .seuls dans la liqueur avec l'excès d'argent employé.
Sur la préparation de l'uranium;
GAz4110. 21)1105. 401103 + 14110.
Par M. PEL1GOT.
640. 21)1105. 10M03+ 1400
ORO 21h05. 40M03.
Ils peuvent former des sels doubles avec les azotates voici la composition de l'un d'eux 6K0 . 2P1I05. 10à105+ 18110.
L'acide phosphomolybdicine
(Comptes rendus, t. LXVII, p. 507.)
61,1,10. 2P110,. /0M03+ 23110
L'action ménagée des acides les transforme en de nouveaux sels dont le type est représenté par la formule suivante :
8;K0 Az05)
en acide phosphomolybdique stable :
6 KO 211105, JuM03-1- 14110.
. .... .
2P1105
io1103 n'a pas encore été
13
On remarquait à l'exposition universelle de 1867 une assez grande quantité d'uranium fondu, provenant de l'usine de M. Menier, à Saint-Denis, et préparé par M. Valenciennes; voici le pro-. cédé employé
Un mélange de 75 grammes de protochlorttre d'uranium, i50 grammes de chlorure de potassium desséché .et 50 grammes de sodium ,en petits fragments est introduit dans un creuset de porcelaine ; on recouvre le mélange de chlorure de potassium. Le creuset de porcelaine est placé dans un creuset de plombagine l'intervalle des deux creusets et rempli de poussière de charbon bien sec. Ou chauffe au charbon de bois dans un four à vent. La