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ANALYSE DU BASALTE. i28 qui s'étaient faites au creuset : le reste était en une masse brune, brillante, striée à sa surface, et cristallisée en petites lames, qui, parleur réu-
ANALYSE DIT MASALTE.
nion , formaient de petites cellules. Dans un creuset revêtu de poussier de charbon, il s'est changé en une masse grise, mate, criblée de petits pores, et remplie de grains de fer.
IL Mon analyse avait principalement pour but de savoir si le basalte, qui a tant de rapports b0-éol ogiqu es avec le klingstein-porphir, con tien-
drait , comme lui, de la soude parmi ses parties constituantes. A cet effet , j'ai mêlé lao grains (poids de Cologne ) de basalte avec 400 grains de nitrate de baryte ; j'ai traité le mélange comme je l'ai dit en parlant du klinstein-por_phir (i), et j'ai obtenu 4 grains et demi de carbonate de soude, ce qui donne 2, 6o grains de soude pure.
I I I. Voici la manière dont j'ai retiré les autres parties constituantes. (a) J'ai mêlé ioo grains de basalte avec 400 grains de carbonate de soude sec, j'ai mis ce mélange dans un creuset de porcelaine , et je l'ai tenu, pendant deux heures , à un feu qui ne fut pas assez fort pour le fondre. Le tout s'est aglutiné, et a pris une couleur jaune comme (i) Nous ferons connaltre.dans le prochain Numéro , la méthode que Klaproth a employée à cet effet.
de
129 de la glaise je l'ai broyé , humecté avec de l'eau, neutralisé avec de l'acide muria.tique; j'y ai encore ajouté un peu d'acide nitrique, je l'ai placé sur un bain de sable porer jusqu'à un degré , et l'ai laiSSé évade siccité. La masse avait une couleurmoyen jaune de safran ; je l'aidélayée dans de l'eau, à j 'avais ajouté -un peu d'acide muriatique laquelle
- je l'ai laisse digérer,
et ensuite je l'ai passé au filtre. La silice que j'en ai séparée de cette manière, pesait, après avoir- été rougie au fer:, 44 ;grains. (6) j'ai étendu dans de l'eau 'issolution qui était passée à travers le filtrew,de l'ai fait .11Ouillir-; j'y ai ajouté du carbonate.ele soude ; i'ai séparé, par le filtre ; 'le foi.mé ; je l'ai mis digérer préciPité; 'gni. s'est 'avec 'dg la lessive de soude caustique ; et par la filtration j'ial obL tenu un résidu d'un. :-Itun foncé. La. essoluticin alkaline était eiis-s. couleur
j'y ai versé dé l'acide muriatiqüe:',' lin. peu plus qu'il n'en fallait pour la neutralliSer, et je l'ai précipitée pardu carbonate d'ainmoniaque. L'alumine que j'en ai retirée, après été lavée et rougie au feu, s'est montéeavoir à '16 convenablement , avec l'acidegrains : traitée et l'alkali, elle ne m'a donné que .sulfurique de'l'alun pr. (c) Le résidu a éte'clisSems dans l'acide muriatique, en ayant pas 'éi-itrepasser le pointde attention de ne suitele fer en a .été précipitésaturation; et enpar du suceinate d'aninioniaque. Le succmate de &Ceche a été fortement rougi -fer bien. lavé fermé ; il a donné 20 grains dans un creuset d'oxyde defér atiirable à l'aimant. (d)Tai fait bouillir la liqueur dégagée du
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