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EÉRiL DE sAxt.' se décomposant facilement au feu, c'était dans
cette matière que devait se trouver la terre, avant , dans cette intention, assez fortement chauffé sur la fin de l'évaporation. Pour par-
venir à cette connaissance , j'ai fait bouillir le résidu dans de l'acide muriatique concentré il a effectivement diminué de volume, et après' avoir été lavé et séché , son poids n'était plus que de 98 parties ; il avait donc perdu près de moitié. J'ai d'abord pensé que cette perte était
dik à Pagustine dissoute par l'acide muriati-
que ; Mais pour en être pleinement convaincu, il l'allait séparer cette substance de l'acide muriatique , et la soumettre ensuite aux épreuves propres à y faire connaître les caractères annoncés par M. Tromsdorf.
f J'ai fait évapore' à siccité la dissolution muriatique qui , cette fois , n'a point formé gelée. Le résidu n'a laissé qu'un léger dépôt se-yeux lorsqu'on Pa repris par l'eau. La liqueur
daire , mêlée à du sulfate d'ammoniaque, déposé une matière blanche et douce au toucher. Au bout de 24. heures, on a séparé ce dépôt ; on a évaporé l'eau-mère, qui ,' par ce
moyen , a donné une quantité nouvelle de précipité. Le tout rassemblé et séché , pesait 36 parties. La liqueur ainsi épuisée de cette subs. tance, a fourni 82 parties d'alun par une évaporation spontanée. g. Tous les dépôts formés successivement, dans les différentes dissolutions muriatiques ( d) et (f) , se ressemblant , ont été réunis et soumis aux expériences suivantes. 1°. Dix par'fies -de ce dépôt exigent 35eo parties d'eau bouil-
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lante pour se dissoudre. 2°. 'Sa dissolution a fourni par l'oxalate d'ammoniaque , un préci.pité semblable à l'oxala.te de chaux. 30. Avec le muriate de barite de véritable sulfate de hante. J'ai conclu de ces expériences que la matière de ces dépôts n'était que du sulfate de chaux. Ces expériences ne m'avaient fait connaître jusque-là ,. dans le béril de Saxe, que de
chaux, de l'alumine, de la silice, et de l'oxyde de fer; mais comme en additionnant les quantités de ces différentessubstances il s'est trouvé pensé que la chaux une perte considérable , était probablement unie à. quelqu'acide dans le minéral ,. et dès - lors, j'ai soupçonné l'acide phosphorique..
Si ma conjecture avait quelque fondement,. je devais retrouver l'acide phosphorique dans les eaux-mères du sulfate de chaux exp. ( e) ,
et (f). L'eau de chaux m'ayant paru le meil, leur moyen pour vérifier ce soupçon, j'en ai versé dans les. eaux-mères, et j'ai obtenu en. effet un précipité blanc , qui avait tonte l'apparence du phosphate de chaux. Pour m'assurer
du fait , d'une manière non équivoque , j'ai fait digérer 200 parties du minéral , réduites en poudre, avec de l'acide nitrique affaibli. Au
bout de 12 heures , j'ai filtré la liqueur , j'ai lavé et fait sécher le résidu qui' ne pesait plus que 99 parties. J'ai fait évaporer à siccité la
dissolution nitrique ; j'ai calciné légèrement la matière restante, et je l'ai reprise avec de l'acide nitrique très-affaibli, pour séparer le fer enlevé à la pierre. J'ai précipité ensuite la dis-F"