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tT DANS SES MINERAIS.
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DOSAGE DU SOUFRE DANS LE FER
sans avoir ajouté quelques gouttes d'acide hydrochlarique, un peu d'oxyde de .fer se précipitera. La liqueur claire est jetée également sur le ,filtre, et on renouvelle l'opération plusieurs fois avec de l'eau 'froide, ensuite trois ou quatre fois avec de l'eau bouillante, sans quoi le sulfate de baryte passerait au travers du filtre. Enfin on recueille le précipité et on le lave soigneusement avec de l'eau chaude. Les dernières gouttes de cette eau, lorsqu'elles sont vaporisées sur un verre:de montre, doivent laisser à peine un anneau blanc visible. Le précipité est alors séché, chauffé au rouge et pesé. S'il était coloré en rouge par .l'oxyde de fer, il faudrait le laver avec un peu d'acide hydrochlorique, le ,faire sécher au bain-marie et le reprendre par quelques gouttes d'acide et d'eau, enfin répéter les opérations précédentes (lavage, dessiccation, chauffage et pesage). Si le précipité n'a qu'une
faible couleur rouge, ce qui est souvent le tas, cette dernière opération devient inutile. too parties de sulfate de .baryte contiennent 34,3 parties d'acide sulfurique ou 13.,72 parties de soufre. Si l'on ':employait à cette expérience 5 grammes de fer, chaque o,00i gramme de sulfate de baryte correspondrait ; à o,0027.4
p. 100 de soufre dans le fer. iuinei»iis,cle fer.
5 grammes de minerai porphyrisé le plus finement possible dans un mortier d'agate sont traités avec du chlorate de potasse et de l'acide hydrochlorique de la même manière que le fer. Après la dessiccation et l'emploi de l'acide hyclro-
chlorique et de l'eau, les substances insolubles peuvent être des sulfates de plomb, de chaux, de baryte, de strontiane, de l'acide silicique et du minerai non décomposé. Cependant en remuant vivement et en filtrant la liqueur chaude, les deux :premiers sels peuvent, le plus souvent, être dissous.
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Le ,filtrage se fait à travers du papier fort ou plutôt avec un
double filtre pour empêcher le minerai porphyrisé de passer. Lorsque la partie claire de la solution a été versée sur .le filtre, on ajoute à la matière insoluble 5 centimètres cubes d'eau. Ensuite on laisse ce mélange au moins deux heures an bain-marie bouillant ; en ayant soin de le remuer vivement, le sulfate de chaux se dissout complètement. On lave la partie insoluble avec de l'eau chaude et on la verse sur le filtre en-ayant soin de.placer en dessous une:première fiole spécialement destinée à recueillir la portion de minerai qui pourrait passer à travers le filtre. La précipitation de l'acide sulfurique se fait comme nous
l'avons déjà dit. Après l'addition du chlorure de baryum et le refroidissement de la solution on ajoute .io centimè-
tres cubes d'ammoniaque. Pour ,dissoudre le sulfate de plomb qui pourrait se trouver dans la, matière insoluble, on enlève cette dernière du
filtre avec une barbe de plume et on la fait passer dans une fiole où l'on a versé i o centimètres cubes d'acétate
d'ammoniaque concentré. La solution, après avoir été agitée vivement et chauffée au bain-marie est versée .avec soin sur un filtre ; on lave encore le résidu avec un peu id%cétate d'ammoniaque et on répète ce traitement jusqu'à ce r.que quelques centimètres cubes .de la solution, acidulée avec un
peu d'acide acétique ou d'acide hydrochlorique, ne soient plus troublés lorsqu'on les chauffe avec du chlorure de baryum; la liqueur filtrée est étendue légèrement acidulée et l'acide sulfurique est précipité par le chlorure de baryum après que le sulfate de plomb a été séparé. On pourrait encore trouver des sulfates de baryte et de strontiane dans les matières insolubles, quoiqu'on n'en aitpas encore rencontré dans les minerais de fer de Suède. Pour décomposer ces sels, les résidus seraient séchés, chauffés au rouge et pesés, puis fondus avec le quintuple de leurs poids de soude pure et sèche. La masse est mise en digestion avec de l'eau au