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OUVELLE ESPÈCE DE SELS
M. Dumeril, contient sur 1,000 parties, parties de sulfate de soude naturellement anhy-
dre et parfaitement pur (i). Il reste à examiner maintenant le résidu insoluble ; je soupçonnai que c'était du sulfaté de chaux, et je inc conduisis d'après ce soupçon.
Pour voir si ce résidu ne contenait point encore du sulfite de soude, ou quelqu'aUtre sel soluble, je le lavai de nouveau à chaud
avec de l'eau distillée bouillante ; je le repesai après ce lavage, il n'avait pas diminué de 0,06. L'eau de lavage évaporée à siccité, ne donna que du sulfate de chaux.
Je réunis à ce résidu les petits cristaux
en paillettes blanches , recueillis dans l'évapo-
ration de 'la dissolution et dans celle du second lavage. J'exposai le tout à une chaleni. de 315 degrés du pyromètre d'argent, et ce résidu , qui pesait avant cette calcination 5o4 centig. en raison de l'eau qu'il avait repris, et du sulfate de. chaux aqueux qui y avait été réuni ; ce résidu, dis-je, ne pesa plus que 4,38. J'ai réuni 8 grammes de résidu semblable précédent, je les ai mis dans un flacon avec 3o gr. de carbonate d'ammoniaque pur ; j'ai laissé
(i) J'ai noté plus haut que ce sel se desséchait toujours sans boursouflement. S'il eût été par hasard mêlé de bôrate de soude en quantité trop petite pour que j'aie pu le reconnaître à la cristallisation , le boursouflement partiel qu'eût éprouvé la masse saline , l'eût certainement indiqué ; d'ailleurs les expériences suivantes prouvent égale,. ment l'absence de tout borate.
15 NOMME:E GLAITEERITE. Cep deux substances en contact pendant no jours
en les agitant souvent. Je me suis assuré par l'oxalate d'ammoniaque, que ni la liqueur qui surnageait, ni celle qui avait servi à laver le filtre, ne contenaient point de sulfate de chaux; par conséquent ce sel avait été entièrement dé-
composé. J'ai obtenu 5,5 en craie, ce qui représente 31 de chaux ; en supposant que le résidu fût de la chaux sulfatée anhydre à 0,40 de chaux, on aurait 7,75 de sulfate de chaux. Il y a ici une légère erreur d'environ o,o3 , ce qui peut tenir à un peu d'humidité reprise par le résidu avant d'être employé ; d'ailleurs les'. expériences suivantes semblent rectifier cette erreur. S. 3. Je voulus agir sur le sel en totalité, afin
de m'assurer qu'il ne contenait point de horate, et d'en obtenir toute la chaux par l'oxalate de chaux.
A. J'ai dissout 6 grammes de ce sel dans l'eau
mêlée d'acide nitrique ; j'ai fait bouillir le mélange : tout le sel a été dissout. J'ai concentré la liqueur jusqu'à la cristallisation du sel, mais je n'ai aperçu aucune paillette qui indiquât la présence de l'acide boracique. B. Je mis i gramme de ce sel bien pur et non calciné dans environ 5oo grammes d'eau
distillée : tout fut dissout à l'aide de la chaleur,' -à. l'exception-cri-ln résidu grisâtre, mais si léger,
que je ne pus le recueillir pour le peser. Cette dissolution complète contribue à prouver que
e sel ne contient aucun borate à base ter,
Denxième mal). se du