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REVUE DE GÉOLOGIE.
encore sous la mer à une époque géologiquement peu éloignée.
Comparaison des quantités de carbone et d'azote dans les terres végétales. Des analyses ont été faites par M. Truchot (1) dans le but de comparer les quantités de carbone et d'azote que contiennent les matières organiques des terres végétales de l'Auvergne, formées aux dépens de divers terrains. DÉSIGNATION DE LA TERRÉ.
TERRAIN.
CARBONE.
AZOTE.
Granitique. Volcanique. Id. Id. Granitique.
14,80 11,88 10,05 2,34 6,12
0,69 0,94
3,84 2,69 2,34 1,80 1,24 0,52
0,32 0,25 0,12 0,19 0,23 0,05
A. Terres de prairies non fumées Theix Besse (*) Puy de-Dôme ("*) Puy-de-Dôme (***). Royat.
0,73 0,24 0,45
B. Terres fumées. Ceyrat
Saint-Jacques.
Ravel Saint-Bonnet. Sarliève. Saint-Mandé
(*) Terre pacagée.
Volcanique. Id. Calcaréo-marneux. Alluvien. Id, Granitique. (***) Terre stérile. (**) Terre fertile.
On voit que les terres non fumées, telles que celles cultivées en prairies, peuvent être beaucoup plus riches en carbone et en azote que les terres fumées. De plus , conformément aux résultats obtenus déjà par
MM. Boussingault et Dehérain, la quantité d'azote trouvée dans ces terres varie à peu près proportionnellement à celle du carbone de leurs matières organiques.
Roches diverses. soufre. M. Jules Br unfaut (2) a publié de nombreux détails sur l'exploitation des soufres en Italie, après avoir exposé rapidement la description topographique et géologique des gisements, et après
avoir parlé du soufre du bassin d'Apt, dans le département de Vaucluse. Observations sur la composition des terres arables de l'Auvergne (Dehérain, agronomiques.)
De l'exploitation des soufres. Paris, 1874.
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ROCHES.
leurs s'expliquer en admettant que ces deux contrées étaient
Eaux.
Les analyses des eaux étant extrêmement nombreuses, nous men-
tionnerons surtout celles qui offrent de l'intérêt au point de vue géologique, renvoyant pour les autres au Jahresbericht der Che-
mie, publié par MM. Alexandre Naumann, F. Nies et leurs collaborateurs.
Eaux douces.
L'eau d'un puits artésien, foré par M. Li p pSAINT-NAZAIRE. mann , à Saint-Nazaire, a été analysée par M. Bob ie rre (a). Sa densité est 1,002. Elle marque 85° à l'hydrotimètre, et donne par l'évaporation un résidu jaunâtre, pesant 2°,2o6 par litre, et contenant Silice et alumine soluble dans l'acide chlorhydrique. Acide sulfurique Chlore Chaux. Magnésie.
.
0%134
0 ,006 00 :910440
0 130 ,
L'abondance du chlore et de la magnésie indique clairement que cette eau coule à travers des couches déposées par la mer, ce qui s'accorde du reste avec la coupe du sondage (2).
En essayant des eaux provenant de divers puits de NANTES. liantes, M. Bobierre (3) a reconnu qu'elles varient beaucoup avec le quartier, ainsi qu'on l'avait constaté dans des recherches antérieures, notamment dans celles faites par M. D el e sse sur la Ville de Paris. Habituellement le carbonate de chaux n'existe pas en proportion notable dans les eaux de Nantes, mais elles contiennent beaucoup de chlorure de sodium et de magnésium, que le voisinage de la mer suffit d'ailleurs à expliquer. Toutes contiennent du silicate de potasse, qui doit être attribué aux roches granitiques à travers lesquelles elles s'infiltrent; aussi lorsqu'on les évapore aux trois quarts de leur volume, elles donnent un dépôt de silice et en même temps elles deviennent légèrement alcalines.
Un sondage ait par M. Lippmann, dans le doCHANTILLY. maine de Chantilly (Oise), arrêté dans les sables inférieurs de l'argile plastique, a donné une eau séléniteuse. Le résidu laissé Laboratoire de chimie agricole de la Loire-Inférieure, 18504875, 3811. Revue de géologie, XIII, 210.
Laboratoire de chimie agricole de la Loire-Inférieure, 1850-1875, 387.
m111111.111111/11Ba..-..