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REVUE DE MINÉRALOGIE.
mal à l'axe d'hémitropie. Il semble donc évident que, si la nature n'emploie pas le même plan d'assemblage avec les cristaux tétraédriques et lui substitue le plan a', c'est que ce plan est le seul par rapport auquel les deux parties du cristal hémitrope peuvent être symétriques. On a ici un nouvel et frappant exemple de la tendance générale des formes cristallines vers la symétrie (1). Les macles de la pyrite cuivreuse qui possède l'hémiédrie tétraédrique du système quadratique pseudo-cubique, sont analogues à celles des cristaux hémièdres tétraédriques du système régulier. Il peut y avoir une hémitropie autour d'un axe normal à une face tétraédrique b. Le plan d'assemblage est b.+, mais la symétrie n'existe plus au sens physique, de part et d'autre de ce plan, car, dans une moitié du cristal, les faces ,[1t1 tétraèdre à faces mates, considéré comme positif, sont symétriques, par rapport au plan d'assemblage, des faces du tétraèdre à faces brillantes considéré comme négatif. La symétrie approchée est obtenue dans ce cas par la présence simultanée des deux tétraèdres conjugués. Les deux autres lois de l'hémitropie sont une hémitropie dans le sens ordinaire, autour d'une normale à une face de l'octaèdre ce, et enfin l'enchevêtrement de deux édifices réticulaires dont l'un a tourné rIe 900 autour de l'axe vertical. M.Sculebeck, continuant des observations commencées pendant les dernières années de sa vie par G. Rose, a publié un Mémoire étendu sur la cristallisation du diamant (2). Il a montré que l'hémiédrie, que l'on admet pour ce minéral, ne repose pas sur des faits probants. La principale raison qui a fait considérer le diamant comme hémiédrique est une disposition qui se présente assez souvent, et qui montre les huit faces de l'octaèdre séparées l'une de l'autre par des espèces de sillons profonds, dont les deux parois sont formées par des plans cristallins mal définis. L'ensemble a quelque analogie avec le croisement de deux tétraèdres conjugués obtenus en faisant tourner l'un d'eux de 900 autour d'un axe cubique, M. Sadebeck pense que cette interprétation du phénomène n'est pas exacte, et que les sillons profonds observés sur le cristal, et qu'on a pris pour des angles rentrants, sont produits par On peut conjecturer, sans trop de témérité, qu'à un degré plus grand de symétrie correspond une stabilité plus grande de l'édifice moléculaire, et que c'est là ta cause mécanique qui permet à, la nature inorganique d'atteindre plus ou moins complétement la symétrie vers laquelle elle tend. Non. der K. Ak. der Mss. zu Berlin, octobre 1876, et Zeit. der D. Geol. Ges. 18774878.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DES MINÉRAUX.
249 une structure lamellaire parallèlement aux faces de l'octaèdre, donnant quelque chose de comparable à la structure en trémies.
M. Hirschwald (I), dont le travail a paru presque en même temps que celui de M. sadebeck, est arrivé, de son côté, à des con-
clusions identiques. Il a trouvé des cristaux d'argent natif présentant la même disposition que celle que l'on considère à tort comme une hémitropie hémiédrique du diamant.
M. Hirschwald a en outre fait connaître très-sommairement quelques observations sur les phénomènes que présentent les diamants par rapport à la lumière polarisée. En employant le secours de lames sensibles de gypse, il a constaté que la plupart des diamants montrent, principalement suivant une direction parallèle à un axe ternaire, une influence dépolarisante. Les plages d'une même lame, colorées différemment, sont limitées plus ou moins exactement
par des droites inclinées les unes sur les autres de Go° et 18,3°, et parallèles aux côtés de l'octaèdre. Le diamant n'est donc pas rigoureusement cubique, et les cristaux sont des groupements qu'il serait curieux d'étudier.
M. Aszruni (2) a mesuré les angles de nombreux cristaux de mispickel provenant de gisements différents. En comparant ces mesures avec des analyses chimiques, soit faites par l'auteur lui-même
soit empruntées à d'autres observateurs, M. Aszruni a dressé le tableau suivant a :1, : c.
Fe.
S.
DENSITÉ.
0 671 : -1: 1,189 0 673 : I : 1488 0,674 : .1 : 1,188 0.677 : -1: 1,193 0 677 : I : 1,188 0,678 : -I : 1,192
34,68
18,05
5,898
32,52
21,36
35,07
19,41
6,192
0,680 : -I : 1,197 0 682 : 1 : 1,172
34,46
20,08
_
6,30
35,026 34,92
20,83 22,47
6,035 6,091
LOCALITÉS.
Reichenstein, Marienberg.. Mitterberg Freiberg I. liohenstein Ehrenfriedersdorf.
Variété plinienne de haupt. . . . . . Joachimsthal .
Freiberg II Binnenthal
Breit-
0 683 : 1: 1,146 0,692 :1 ..1,194
--
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_
On voit que les paramètres des axes varient notablement, et il est remarquable que la variation porte peu sur le rapport des axes
a : b; elle est presque tout entière reportée sur le rapport de c aux deux autres. Les variations angulaires ne paraissent d'ailleurs pas correspondre à des variations dans la composition chimique. Zeit. riir Kr. I, 2, 1878. Zeit. [lir Kr. IL 4 et 5, 1878.