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EXTRACTION DES MÉTAUX PRÉCIEUX
DANS LE HARTZ.
Partie oxydée.
zinc, et la voie sèche entraînant beaucoup d'inconvénients, dont j'ai signalé plus haut les principaux, il fallait trouver un liquide qui attaquât le 'zinc sans dissoudre en même temps le plomb et l'argent. Comme d'ailleurs les liquides acides n'ont pas réalisé les espérances qu'on attendait de leur emploi, on a eu l'idée de recourir aux dissolvants alcalins, et parmi ceux-ci, à l'ammoniaque. Mais l'ammoniaque pure n'a pds grande
Altenau.
Plomb. Oxyde de blomb Zinc Oxyde de zinc . . . Cuivre. Argent. Oxyde de bismuth .
d'antimoine. arsénieux . de fer
La uthental.
30.06'3
37'845 67 685de Pb 36,87 32,14
64,295 de Pb
20,11 de Zn
).20,57 de Zn 5
1'35 23,37
. .
?.
5
23,14 1,29 1,855 0,44 0,57
1,12 1,245 0,43 1,06
traces 1,44
3,82
100,00
-Hom
Les nombres inscrits dans ces tableaux donnent lieu aux observations suivantes : 1° Presque tout le zinc s'est
concentré dans la partie oxydée ; 2° les deux tiers de l'argent sont restés dans la partie métallique, tandis qu'un tiers a passé dans la partie oxydée ; 3° le plomb de la partie oxydée est moitié à l'état d'oxyde, moitié à l'état de grenailles métalliques mélangées ; 40 le fer de l'alliage est décomposé par l'eau et passe dans la partie oxydée, ainsi que la plus grande partie du cuivre, tandis que le bismuth et l'antimoine restent en proportion notable dans l'alliage ; 5° une partie de l'alliage non décomposée par l'eau reste dans la partie oxydée. La partie métallique va à la coupellation, et la partie oxydée au traitement par voie humide.
4. Séparation de la partie oxydée en oxyde de plomb et oxyde de zinc par le carbonate d'ammoniaque. C'est ici que commencent les réactions nouvelles et intéressantes, auxquelles l'auteur du procédé a été conduit à la suite d'un grand nombre d'expériences. Le but principal du traitement étant l'élimination du
affinité pour l'oxyde de zinc : une dissolution concentrée
d'ammoniaque n'en dissout qu'une quantité égale à la moitié du poids de l'ammoniaque contenue. En faisant agir de l'ammoniaque à divers degrés de concentration sur des poids égaux d'oxyde de zinc, pendant le même temps, puis évaporant, et pesant le résidu, on a trouvé que la solubilité était encore plus faible dans une liqueur étendue. Alors on a cherché à utiliser les divers carbonates d'ammoniaque, et on trouva que le carbonate basique Az Ii60. HO. CO° est celui qui dissout la plus grande quantité de zinc. Mais, lorsqu'on évapore le carbonate d'ammoniaque pour isoler l'oxyde de zinc, celui-ci retient une notable proportion d'acide carbonique, qui est par suite enlevée à l'ammoniaque. La teneur en acide carbonique diminuant dans l'ammoniaque, la solubilité de l'oxyde de zinc se trouve altérée. Il fallait donc s'ar-
ranger pour récupérer l'acide carbonique retenu par le sous-carbonate de zinc, et déterminer dans la liqueur la proportion de AzI-I3 et de CO', pour laquelle le pouvoir dissolvant est maximum. L'expérience a donné les résultats suivants. La présence de l'acide carbonique augmente notableMent la solubilité de l'oxyde de zinc, et le maximum a lieu quand la liqueur renferme en poids 6 d'ammoniaque
et 8 d'acide carbonique. Dans ce cas une partie en poids d'ammoniaque dissout 1,5 d'oxyde de zinc. Si on augmente la température, la solubilité augmente,