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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
duction du Carbonate de baryte et ensuite la transformation en sulfate de baryte, que l'on pèse. Pour une opération, l'appareil étant monté, on chauffe progressivement jusqu'au rouge l'extrémité du tube de porcelaine, qui contient l'oxyde de cuivre, et peu à peu la partie antérieure avec la nacelle, qu'on maintient audessous du rouge sombre pendant deux heures, tandis que le courant d'oxygène passe Mie à bulle. Le carbone
étant alors presque entièrement oxydé, on achève la combustion en portant la nacelle au rouge sombre pendant
une demi-heure, et activant un peu le courant de gaz. Pour dégager tout l'acide carbonique que pourrait retenir
en dissolution la liqueur sulfurique et chromique, on approche un bec Bunsen, de manière à la porter à ébullition pendant quelques minutes ; la vapeur d'eau est retenue dans les flacons qui suivent, l'acide carbonique est entraîné jusqu'au tube à potasse, où il s'absorbe (Méthode suivie à Unieux et dans d'autres usines de la Loire ).
II.
Méthodes de voie humide.
Les méthodes de dosage du carbone par Voie humide sont toutes fondées sur la dissolution complète du métal; le carbone peut être recueilli et ensuite pesé directement ou transformé en acide carbonique ; il peut aussi être directement converti en acide carbonique pendant l'opération même de la dissolution.
On a proposé dans ce sens un très grand nombre de procédés ; nous nous bornerons à rappeler qu'on a employé, pour la dissolution du métal, l'eau de chlore, le brome (Rivot), l'iode, le bichlortire de cuivre (Berzélius), le sulfate de cuivre avec chlorure de sodium, le chlorure double de cuivre et d'ammonium ou celui de cuivre et de potassium, le bichlorure de mercure (Boussingault), enfin un faible courant électrique (Weyl).
DES FERS ET DES ACIERS.
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Le dosage du carbone dans le résidu s'obtient ensuite : soit par combustion dans l'air ou dans l'oxygène, d'après
la perte de poids (Rivot , Boussingault) ou d'après le poids de l'acide carbonique, soit par oxydation au moyen de l'acide sulfurique et du bichromate de potasse ou au moyen de l'acide chromique (Rogers, Brunner, Ullgren) et détermination de l'acide carbonique.
On s'efforce aujourd'hui de simplifier le dosage en réunissant en une seule les deux opérations de dissolution
du métal et d'oxydation du carbone par voie humide (JUptner, Gmelin). On peut espérer réaliser de cette façon deux avantages à la fois : plus de rapidité dans le dosage
et aussi plus d'exactitude, parce que l'on évite ainsi les pertes qui peuvent se produire, quand on cherclie à isoler le carbone à l'état de résidu insoluble ou quand on cherche à le rassembler sur un filtre.
Enfin le dosage par pesée peut être remplacé par le dosage en volume de l'acide carbonique. Nous allons décrire les méthodes qui nous paraissent les meilleures : la méthode au bichlorure de mercure, la méthode au chlorure double de cuivre et de potassium, suivie de l'oxydation par l'acide chromique, la méthode
d'attaque directe par l'acide sulfurique et l'acide chromique avec détermination de l'acide carbonique en poids ou en volume. A.
Emploi du bichlorure de mercure.
Cette méthode a été créée par Boussingault et magistralement décrite dans les Annales de chimie et de phy-
sique, 1870. Je me bornerai à la résumer brièvement (PL- X,
5). On opère sur 2 grammes de métal aussi finement pulfig.
vérisé que possible, placés dans un mortier de verre en présence de 35 grammes de bichlorure de mercure, on fait