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DES FERS ET DES ACIERS.
MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
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a toujours parfaitement réussi dans mon laboratoire.
30 L'oxydation du carbone, au lieu de se faire par
Dudley et Pense, chimistes de la Pensylvania Railroad Company ont recommandé une autre disposition pour arrêter tout dégagement de chlore et d'acide chlorhydri-
l'oxygène au rOuge, peut être obtenue dans de très bonnes
que. Elle consiste à placer dans le tube à combustion, immédiatement après la nacelle et avant le tampon d'amiante qui maintient la colonne d'oxyde de cuivre, une feuille d'argent métallique enroulée sur elle-même, de manière à former un rouleau serré de 0m,05 de long. Il faut, en outre, faire passer le gaz, au sortir du tube à combustion, dans un tube à boules rempli d'une solution de sulfate de fer acide et dans un autre tube à demi plein d'une solution saturée de sulfate d'argent ; on parvient ainsi à retenir tout le chlore libre et tout l'acide chlorhydrique qui pourraient provenir du sous-chlorure de cuivre, du chlorure de fer ou de l'acide chlorhydrique laissés dans le dépôt de carbone par défaut de lavage. La méthode de dosage du carbone total par dissolution au moyen du chlorure double de cuivre et de potassium et par combustion du carbone isolé par l'oxygène, avec absorption de l'acide carbonique par la potasse, donne des résultats très satisfaisants. Après de nombreux essais et tout en reconnaissant quelques causes d'erreurs (vapeurs d'hydrocarbures par les bouchons et les tubes en caoutchouc, difficulté de sécher d'une manière absolument égale les gaz et les appareils pour les deux pesées comparatives), Dudley et Pense ne pensent pas que ces erreurs combinées puissent altérer le dosage du carbone de plus de 0,01 ou 0,02 p. 100 de métal. (3). La modification que je viens d'indiquer en a, p. 383, dans le but de retenir le chlore, est tout à fait
inutile, si l'on veut (comme en I, A, Ç, p. 372) transformer l'acide carbonique retenu par la potasse en carbonate de baryte et celui-ci en sulfate de baryte pour calculer le carbone.
conditions par voie humide au moyen de l'acide chromique.
On fait tomber dans le ballon (A) qui doit servir à l'at-
taque, le résidu charbonneux avec le filtre d'amiante, sans prendre la peine d'en opérer la dessiccation. Le lavage doit avoir été fait avec un très grand soin, de manière à enlever tous les chlorures, si l'on veut déterminer le poids de l'acide carbonique ; il n'a pas besoin d'être poussé aussi loin, si l'on se propose de le transformer en carbonate de baryte. L'appareil se compose (Pl. X, fig. 8) d'abord d'une éprou-
vette à pied (B) remplie de fragments de soude ou de potasse caustique, pour retenir l'acide carbonique de l'air puis d'un tube en U à ponce sulfurique (C), relié au ballon
d'attaque par un petit tuyau de caoutchouc qu'on peut fermer parfaitement au moyen d'une pince (K). Le ballon (A) de 250 centimètres cubes de capacité environ doit être étroit et haut d'une trentaine de centimètres,
muni d'un tube de dégagement avec boule, de façon à refroidir et condenser les vapeurs sulfuriques. Le tube de dégagement est assez long et communique d'abord avec un flacon à acide sulfurique concentré (D) , puis avec un tube en U contenant de la ponce sulfurique (E); on relie à celui-ci, par un tuyau de caoutchouc muni d'une pince (K'), soit un tube à boules à dissolution de potasse, suivi d'un second tube à ponce sulfurique, pour la pesée de l'acide carbonique (comme en II, B, z, p. 383) ; soit un tube à chlorure de calcium (E) et un tube à boules à po-
tasse entièrement décarbonatée (F) pour la transformation en carbonate et en sulfate de baryte (comme en II, B,
P,
P. 384).
Pour une opération, on coupe au-dessus et au-dessous des filtres d'amiante le tube, qui a servi d'entonnoir après