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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
l'attaque de l'acier par le sel de cuivre ; on enlève le filtre
avec le résidu charbonneux, pour l'introduire dans le ballon (A), si cela est possible sans aucune perte; sinon, on met dans le ballon le tube coupé avec le filtre et son contenu. La bonne fermeture des différentes parties de l'appareil ayant été vérifiée, au moyen de l'aspirateur, on verse dans le ballon (A) 60 centimètres cubes d'acide sulfurique, à la densité de 1,65 , que l'on a d'avance saturé d'acide chromique par digestion avec des cristaux ; à défaut d'acide ainsi préparé on met dans le ballon 8 à 10 grammes d'acide chromique en dissolution saturée et on y verse 60 centimètres cubes d'acide sul-
furique. On referme le ballon. On détache le tube à potasse (qu'on pèse avec le tube à ponce sulfurique, si l'on prend la disposition (a), et on ne le remet en place qu'après avoir, au moyen de l'aspirateur, remplacé l'air contenu par de l'air bien privé d'acide carbonique ; on ferme alors le tube d'arrivée de l'air au moyen de la pince (K).
On chauffe doucement le ballon sur un bec Bunsen et on voit bientôt commencer le dégagement de gaz produit par l'oxydation du carbone ; on modère la flamme, de façon à n'avoir pas plus de deux ou trois bulles de gaz par seconde dans le flacon laveur à acide sulfurique (D). Lorsque le dégagement se ralentit, on chauffe un peu
plus le ballon ; puis on pousse jusqu'à une ébullition douce et, lorsque le dégagement paraît s'arrêter, on règle l'aspirateur, en même temps qu'on ouvre la pince (K) de manière à produire, pendant dix minutes environ, un courant d'air assez lent, qui entraîne tout le gaz con-
tenu dans l'appareil et le fait passer à travers la solution de potasse. L'opération entière dure à peu près une heure. Il ne reste plus qu'à peser ensemble les deux tubes à potasse et à ponce sulfurique ; p étant l'augmentation de
DES FERS ET DES ACIERS.
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poids, n le nombre de grammes de la prise d'essai, la teneur en carbone pour 100 est exprimée par la formule C = 27,273 x 12
Ou bien on verse le contenu du tube d'absorption, ainsi que l'eau de lavage, dans de l'eau distillée bouillante et on précipite le carbonate par le chlorure de baryum, puis on transforme le carbonate en sulfate de baryte pour la pesée C _= 5,150>< P-
On obtient ainsi de fort bons résultats ; mais l'opération, composée de deux parties successives, qui, l'une et l'autre, demandent une surveillance attentive, a l'inconvénient d'être assez longue. On peut l'abréger en faisant l'attaque du métal directement par l'acide sulfurique et l'acide chromique, dans l'appareil que nous allons décrire. C.
Emploi direct et simultané de l'acide sulfurique et de l'acide chromique.
La méthode a été donnée par Brunner et modifiée par Jtiptner et G-melin. L'appareil se compose d'un gazomètre (L) suivi d'un tube en U à potasse (M) destiné à retenir l'acide carbonique de l'air (Pl. XI, fig 1); (A) est un ballon de 300 centimètres cubes dans lequel s'effectue l'attaque; il est relié au gazomètre par un tube coudé (N) muni d'une rondelle de caoutchouc servant à le fixer au tube à boule (B); celui-ci .
porte un robinet de verre (R) pour l'introduction des réactifs; le tube (0) contient de l'acide sulfurique dans sa partie inférieure, (P) de la ponce sèche, (T) de la ponce