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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
sulfurique, (S) est un tube à potasse et (V) un tube à ponce sulfurique.
Le métal, réduit en poudre ou en copeaux très fins, est pesé, puis introduit dans le ballon (A); on le recouvre, ainsi que le fond du ballon, par une solution saturée d'a-
cide chromique. Pour chaque gramme de métal, il faut employer de 8 à 10 grammes d'acide chromique cristallisé, c'est-à-dire cinq fois environ la quantité nécessaire
pour oxyder le fer, et, pour cela, 8 à 10 centimètres cubes d'une solution saturée d'acide chromique, qui renferme à peu près 1 gramme d'acide par centimètre cube.
On verse ensuite 200 centimètres cubes d'acide sulfurique à la densité de 1,65, qui a été préalablement saturé
d'acide chromique par digestion avec des cristaux; ce liquide, arrivant au contact de la solution chromique, lui enlève son eau et fait déposer sur la poudre métallique
nES FERS ET DES ACIERS'.
et on -commence à chauffer le ballon au Moyen d'un becH Bunsen.
fines bulles de gaz au travers du liquide; en même temps, ofi cesse de voir des paillettes noires de graphite rejetées
sur les bords et ramenées par l'acide condensé le long des parois, comme il s'en produit toujours avec la fonte grise ou truitée; on n'aperçoit plus que la silice incolore et le liquide ne se recouvre plus que de grosses bulles. A ce moment, la combustion du carbone étant complète, on rétablit le courant d'air et l'on baisse graduellement la flamme du brûleur que l'on éteint finalement.
Le chauffage a ordinairement duré d'une heure à une
une sorte de croûte protectrice ressemblant à du cuir.
heure et demie.
Sans agiter le ballon (suivant les indications de Gmelin), on fait couler lentement de la boule (B), par le tube terminé en pointe à la surface même de la solution, environ 50 centimètres cubes d'acide sulfurique étendu, à la den-
On fait passer l'air très lentement d'abord, puis un peu plus vite, pendant trois quarts d'heure environ, de manière à déplacer trois ou quatre litres d'eau. L'acide carbonique contenu dans le ballon passe avec l'air dans le tube à potasse, où il est retenu. Son poids est donné par l'augmentation trouvée dans la pesée des tubes à potasse et à ponce sulfurique. L'expérience a montré que la totalité du carbone ne passe pas à l'état d'acide carbonique, mais qu'il se dégage aussi un peu d'hydrogène carboné, qui échappe ainsi au dosage. Comme l'acide sulfurique concentré en retiendrait une partie, il faut placer aussitôt après le
sité de 1,10, qui reste à la surface et ne .se mêle que très lentement à l'acide concentré, en sorte que l'on n'a aucune attaque du métal et aucune perte avant que l'appareil soit prêt pour l'opération. Le mélange ne se fera que lorsqu'on chauffera le ballon. (a). Au moyen de l'aspirateur, et après avoir fermé
le robinet R, on s'assure de l'étanchéité de toutes les parties de l'appareil, que l'on fait ensuite traverser par un courant d'air venant de (L), privé d'acide carbonique par son passage à travers le tube en U (M); on retire ensuite les tubes à potasse, que l'on pèse, tandis que le courant gazeux est maintenu dans le reste de l'appareil ; on ferme le robinet (R), on remet en place les tubes pesés
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ballon (A) qui - sert à l'attaque et en avant du tube à
acide sulfurique (0) un tube de verre rempli d'oxyde de cuivre en fragments, chauffé sur une rampe à gaz. De cette manière, tous les composés carburés sont transformés en eau que retiendra l'acide sulfurique et en acide Tome VIII, 1895.
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Au bout de quelques minutes, on voit commencer le dégagement de l'acide carbonique, qui se continue doucement et régulièrement ju.squ% la. fin, :tandis que la liqueur sulfurique se maintient en ébullition. La fin de la réaction est marquée par la cessation du dégagement de
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