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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
DES FERS ET DES ACIERS.
On verse ensuite, au moyen de la burette graduée, une dissolution titrée de permanganate jusqu'à apparition de la teinte rose. On détermine ainsi la quantité de sel ferreux non transformé ; par différence, on a la quantité peroxydée par l'acide chromique, ce qui 'permet de
gués, on évapore à sec, on maintient pendant quelque temps entre 100 et 110 degrés, puis on redissout l'oxyde de fer et les autres oxydes par l'acide chlorhydrique, en
calculer le chrome : 1 de fer métallique dans le sel ferreux correspond à 0,3107 de chrome 'dans l'acide chromique. 3°
Dosage de manganèse.
Le précipité formé par l'eau oxygénée et la potasse contient tout le manganèse, à l'état d'oxyde salin avec une quantité comparable de fer. On peut donc y faire le dosage de ce métal dans 'de bonnes conditions par l'une des méthodes précédemment exposées.
DOSAGE DU TUNGSTÈNE.
(
Le tungstène est introduit à dessein dans quelques fontes et surtout dans les aciers, pour leur donner une dureté exceptionnelle et un grain extrêmement fin. Les aciers au tungstène-peuvent renfermer depuis 1 jusqu'à 9 p. 100 de cette matière ; les alliages riches ou ferrotungstènes, qui servent à la préparation des aciers au tungstène, peuvent en contenir jusqu'à 50 p. 100. La recherche et le dosage du tungstène se font de la ma-
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chauffant à '100 degrés. On décante et lave avec de l'eau chlorhydrique. Le résidu se compose d'acide tungstique, de silice, de graphite et souvent de petites parties de métal non atta-
quées. On le calcine pour brûler le graphite, puis on mélange dans un creuset de platine avec 5 parties de bisulfate de potasse et on fond au rouge, de manière à rendre l'attaque bien complète.
Après refroidissement, on traite la matière par l'eau froide d'abord, puis par l'eau bouillante, pour enlever les sels de fer et de potasse solubles (ainsi que l'acide titanique, si, par hasard, du titane se trouvait dans le métal avec le tungstène), et on reprend le résidu par le sulfhy-
drate d'ammoniaque, qui dissout tout le tungstène, en laissant la silice, devenue insoluble, ordinairement avec un peu de sulfure de fer.
La dissolution sulfhydratée est évaporée à sec ; le résidu est légèrement calciné pour brûler le soufre, humecté d'acide azotique, séché de nouveau et calciné, puis pesé.
On calcule la teneur, pour 100, en tungstène, d'après le poids de l'acide tungstique W03 W =-- 79,31
nière suivante. Deuxième méthode.
Première méthode.
On attaque par l'eau régale de 1 à 5 grammes d'acier, suivant sa teneur présumée, en copeaux aussi fins que pos-
sible dans une capsule de porcelaine ; quand l'attaque est complète et qu'on n'aperçoit plus de grains inatta-
On peut recommander aussi la méthode suivante, donnée par Blair (The chemical analysis of iron, p. 192)
dans laquelle le tungstène se trouve isolé à l'état de tungstate mercureux suivant les indications données par le D'. Gibbs (American chemical Journal, p. 373).