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DES FERS ET DES ACIERS.
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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
Le précipité de sulfure est reçu sur un filtre, lavé, séché, séparé avec soin, mêlé avec un peu de soufre dans un creuset de Rose et chauffé au rouge faible dans un courant d'hydrogène. Le sulfure d'arsenic est volatilisé avec l'excès de soufre. On pèse ensemble les deux autres sulfures ramenés à un état défini : Mo S2 et Cu2S. On peut évaluer rapidement le cuivre, s'il y en a, par un procédé colorimétrique en traitant les sulfures par l'acide azotique, puis ajoutant de l'ammoniaque en excès et de l'eau jusqu'à un volume déterminé ; .on apprécie
alors la proportion de cuivre d'après l'intensité de la teinte bleue, comparée à des types connus. On calcule le sulfure de cuivre et, par différence, le sulfure de molybdène.
On peut aussi, après avoir précipité les trois sulfures de molybdène, de cuivre et d'arsenic et les avoir reçus sur un filtre, enlever celui d'arsenic par une dissolution d'ammoniaque, puis traiter par le sulfure de sodium, qui laisse le sulfure de cuivre insoluble et facile à doser et ne dissout que le.sulfure de molybdène. La solution est décomposée par l'acide chlorhydrique; le précipité est recueilli sur un filtre, lavé, séché , puis séparé du filtre et calciné au rouge faible dans un courant d'hydrogène. On pèse le sulfure MoS" et on calcule en centièmes Mo = 6012.
DOSAGE DU TITANE:,
Le titane se rencontre dans quelques fontes, notamment des fontes grises ; il existe aussi, mais en quantité toujours très faible, dans un petit nombre de fers marchands. Peut-être arrivera-t-on à l'introduire utilement -
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dans la composition de certaines variétés d'aciers ; mais, jusqu'ici, on ne peut guère le considérer que comme un élément accidentel, dont l'influence sur les qualités du
métal est presque nulle, parce qu'il n'y est ordinairement qu'en proportion minime. Il faut opérer sur 5 ou 10 grammes pour pouvoir le doser. Il mérite cependant d'attirer l'attention, parce qu'il introduit des difficultés dans le dosage d'autres éléments, notamment du phosphore.
Il y a lieu de distinguer deux cas, suivant que le métal contenant du titane est ou n'est pas exempt de phosphore et d'arsenic-.
I. - Titane seul. La prise d'essai de 5 ou 10 grammes de métal, en copeaux ou en grains, est attaquée par 40 ou 80 centimètres cubes d'acide azotique (d= 1,20) dans une grande capsule de porcelaine entourée d'eau froide et recouverte d'un entonnoir renversé. On chauffe pour compléter
l'attaque, on évapore à sec, en ajoutant vers la
fin
5 grammes environ d'azotate d'ammoniaque, puis on
calcine modérément, afin de décomposer l'azotate de fer et de brûler, au moins en partie, le carbone. Un redis-
sont le résidu en chauffant avec 30 ou 50 centimètres cubes d'acide chlorhydrique et on étend d'eau; puis on décante sur un petit filtre qu'on lave à l'eau acidulée. Lorsque le métal à analyser est exempt de phosphore, le résidu ne contient guère que la silice et l'acide titanique, avec quelque peu d'oxyde de fer et peut-être du graphite. On peut isoler l'acide titanique et la silice, comme je l'ai indiqué plus haut (page 416), en fondant le résidu avec trois fois son poids de carbonate de soude et
un peu de nitre dans un petit creuset de platine, reprenant par l'eau et l'acide azotique , faisant passer dans