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RECHERCHES SUR LA DISSOLUTION
Ap aux tensions p et t; en la portant aux tensions p et t -± At, le rétablissement de l'équilibre -de saturation développera une quantité de puissance motrice dont
la température ; il doit suffire d'élever de .quelques cen-
l'expression a été donnée plus haut. Si l'équilibre subsiste
latente de dissolution des éléments des roches acides, on peut, en raisonnant par voie d'analogie, penser que le ré-
sans changement de saturation, cette quantité de puissance motrice devra être nulle, ce qui donne l'équation ci-dessus.
Il résulte de cette équation que, pour compenser de faibles variations de température, il faut des variations énormes de pression. En effet, L, pour un poids moléculaire, oscille autour d'un nombre de calories équivalent à 2.200 kilogrammètres ; et pV, pour la pression atmosphérique, autour de 2 kilogrammètres. Il en résulte que la variation relative de pression doit être aux environs d'un millier de fois plus grande que la variation relative de température qu'elle compense. La dissolution de la plupart des corps étant accompagnée d'une contraction, il en résulte qu'une élévation de pression abaisse, pour une dissolution de composition donnée, la température de cristallisation ; pour,certains d'entre eux, au contraire, la dissolution est accompagnée d'une augmentation de volume, par exemple pour les dissolutions de chlorhydrate d'ammoniaque dans l'eau et surtout pour les verres fondus résultant de la dissolution mutuelle du quartz et de certains silicates métalliques. Dans ce cas, une élévation de pression entraîne une élévation correspondante de la température de cristallisation. J'ai montré comment ce fait pouvait donner l'explication de la cristallisation des roches acides de l'écorce terrestre, cristallisation que nous sommes incapables de produire dans. nos laboratoires sous la pression ordinaire. En effet, la tem-
pérature de cristallisation de ces verres siliceux peu fusibles semble correspondre à leur période de solidité; le défaut de mobilité rend toute cristallisation impossible. Mais la fluidité de ces verres augmente rapidement avec
taines de degrés le point de cristallisation pour rendre celle-ci possible. Bien que ne connaissant pas la chaleur
sultat cherché serait obtenu au moyen d'une pression de 2.000 atmosphères par exemple. J'ai entrepris., pour corroborer cette -théorie, des expériences sur la cristallisation du feldspath par fusion ignée sous pression. La pression a atteint- 5.000 atmosphères : la matière renfermée dans un cylindre en acier était chauffée par une spirale de platine incandescente, noyée dans le verre. Mais ces expériences. n'ont donné aucun résultat ; je me suis aperçu, après les avoir terminées, que la température obtenue avait été beaucoup moins élevée que je ne le pensais. En chauffant la spirale jusqu'à sa fusion, la température la plus élevée dans la masse n'a pas dépassé 1.100°, tandis qu'il aurait fallu atteindre au moins 1.500° pour donner au feldspath vitreux la fluidité nécessaire à sa cristallisation. Je me propose de reprendre. à nouveau ces expériences dans des conditions plus. favorables.
On n'a envisagé jusqu'ici que Pression non uniforme. le cas de dissolutions soumises à une pression uniforme, ce
qui est, en effet, la condition la plus usuelle. Mais il est possible d'établir une différence de pression entre le corps cristallisé et la dissolution liquide, par exemple, en comprimant dans un cylindre au moyen d'un piston ayant du jeu, de façon à laisser le liquide en libre communication avec l'extérieur, ou simplement en empilant le corps solide
sur une grande hauteur de façon à ce qu'il se comprime lui-même par son poids. Les mêmes raisonnements que précédemment sont applicables au calcul de la puissance motrice. Ils donnent, en appelant po et p1 les pressions Tome XI, 1891.
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