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m ÉTH ODE S D'ANALYSE MINÉRALE
MÉTHODES D'ANALYSE MINÉRALE
En résumé, la détermination volumétrique de la potasse se fera de la manière suivante. Nous supposerons qu'on ait à l'avance les deux réactifs spéciaux, dont j'ai donné plus haut la préparation : chloruré de bismuth et hyposulfite de calcium. On prend Og',50 du sel à essayer et On dissout dans 5 à 6 'centimètres cubes d'eau distillée, ou plutôt on dissout 20 grammes du sel dans l'eau, on étend jusqu'à
liquide, s'il est trouble, sur le même filtre et on étend
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100 centimètres cubes, on mélange bien et on mesure exactement 5 centimètres cubes du liquide. On y mêle, si elle est neutre, 10 centimètres cubes de la solution d'hyposulfite et 10 centimètres cubes" de la solution de bismuth, puis 150 centimètres cubes d'alcool à 95 centièmes, et on agite aussitôt la fiole. Si la liqueur à essayer est acide et si elle contient des sulfates, il convient d'y ajouter d'abord un peu de carbonate de calcium pur, afin de là neutraliser en partie et de faire commencer le dépôt de gypse. On la concentre par
évaporation jusqu'à un volume de 5 à 6 centimètres cubes. On y verse ensuite le mélange fait à part de 5 cen-
timètres cubes de la solution de bismuth et de 5 centimètres cubes de la solution d'hyposulfite, puis 100 centimètres cubes d'alcool, et on agite vivement.
On lave les parois de la fiole avec quelques gouttes d'alcool et on laisse déposer pendant une demi-heure. On décante sur un petit filtre uni, de 6 ou 8. centimètres de diamètre, et on filtre en s'aidant d'un appareil à succion.
On lave la fiole à trois reprises, avec une quantité d'alcool suffisante pour remplir le filtre, et on procède de même par succion. On replace l'entonnoir sur la première fiole, qui peut
retenir un peu du précipité adhérent aux parois ; on y verse de l'eau avec une pissette, jusqu'à ce qu'il ne reste plus aucune partie du précipité jaune ; on fait repasser le
d'eau pure jusqu'à 200 centimètres cubes. La solution est versée dans un verre à fond plat ; on y ajoute quelques centimètres cubes d'empois d'amidon et un peu d'iodure de potassium (2 grammes environ) en diSsolution ; 6h procède aussitôt à l'addition de la liqueur titrée. Si un léger trouble se manifeste, une seule goutte d'acide chlorhydrique le fera disparaître. Dans la première moitié on verse la solution d'iode 13g',48 par litre) jusqu'à ce que l'on soit. arrivé à la coloration vert sombre ; on lit le volume employé. On fait
disparaître la coloration verte par la solution d'hyposulfite de sodium (à 26g',32 par litre), versée avec précaution et
sans excès. On en lit le volume, qu'on retranche du premier. On a, par différence, n divisions de la burette. On fait, en même teMps, comme contrôle, une seconde opération toute semblable; mais, pour le dosage volumétrique, on termine autrement ; on verse rapidement un volume de la solution d'iode presque égal à n et on continue avec précaution jusqu'à apparition de la coloration verte persistante ; on lit n' divisions. La différence n' n exprime l'écart entre les deux façons d'opérer, pour 0gr,50 de matière ; elle est ordinal.: rement insignifiante.
La somme n --H n', s'appliquant à 1 gramme, donne immédiatement le nombre des millièmes de potasse dans la substance à essayer. Cette méthode permet d'apprécier rapidement et avec une exactitude très satisfaisante la proportion de potasse dans les différentes- substances naturelles ou artificielles, solubles par elles-mêmes ou rendues solubles par un traitement préalable. Elle n'est entravée., ni par la présence de- chlorures, de nitrates, de phosphates; -dé sulfates, :ni par celle de sels- dé sodium, dé lithium, d'ammonium, de calcium, de -