Annales des Mines (1898, série 9, volume 14) [Image 89]

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MÉTHODES D'ANALYSE MINÉRALE

MÉTHODES D'ANALYSE MINÉRALE

seur même des, tissus, préalablement imprégnés des sels solubles nécessaires à la réaction.

On redissout le précipité dans l'acide azotique et on termine le dosage de l'alumine en saturant presque par l'ammoniaque, ajoutant un peu de phosphate et de l'acétate d'ammonium et faisant bouillir pendant une heure.

On calculerait aisément, soit pour les chromates neutres,

soit pour les bichromates, la proportion de réactifs qu'il

convient d'employer. Par exemple, pour le chromate neutre de potassium, la réaction serait exprimée par

On filtre, sèche, calcine et pèse : P20,. Al203.

l'équation suivante 2CrO4K2

3S203Na2 + 4 (C21130,) H P2.08Cr2 3S_ + 4C21102K + 51120. 3SO,Na2

2PO4113

J'ai vérifié, en effet, que 2 molécnles de chromate neutre (soit 1g',947) exigent précisément 3 molécules d'hyposulfite (3er,720 de cristaux). En prenant ces proportions exactes de SOS et soumettant: à l'ébullition, on obtient la précipitation complète du phosphate de chrome,

et l'on peut constater que la liqueur ne renferme plus d'hyposulfite, capable de décolorer l'iodure bleu d'amidon.

Certains minerais, comme le fer chromé, et certains minéraux cristallisés, comme l'émeraude, peuvent renfermera la fois de l'oxyde de chrome et-de l'alumine, que

l'on a eu jusqu'ici quelque peine à séparer et à doser exactement. Les réactions, qui vienne-nt d'être indiquées

dans ce chapitre et dans le précédent, fournissent pour ce problème une solution assez bonne. / On commence par dissoudre les deux oxydes à l'état .de chromate :et d'aluminate alcalins, en fondant la ma-

Dans la dissolution contenant l'acide chromique on ajoute une nouvelle quantité de phosphate alcalin, s'il est nécessaire, et de l'hyposulfite de sodium, puis on soumet à l'ébullition pendant une heure. Le précipité formé est séparé de la liqueur par décantation, puis lavé avec une solution d'acétate d'ammonium, qu'on fait bouillir pendant un qu.art d'heure ; on le reçoit sur un filtre, on sèche, calcine et pèse: 1--)201.Cr203.

'J'ai fait une série d'expériences comparatives sur les mélanges en proportions connues d'azotate d'aluminium et de chromate de potassium, en cherchant à doser Palu- minium et le chrome, soit par les diverses méthodes déjà connues, soit par la méthode nouvelle ; je me suis assuré que celle-ci, tout en étant la plus expéditive, donne des résultats très satisfaisants. Elle a, -de plus., l'avantage de pouvoir être appliquée sans aucune difficulté spéciale

en présence des chlorures et des sulfates, qui s'opposeraient à l'emploi de la plupart des autres procédés.

tière avec de la potasse pure et du nitre, puis reprenant par l'eau. On acidifie légèrement par l'acide azotique, on ajonte suffisamment de phosphate .de sodium pour l'alu-

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mine supposée, on introduit. ensuite de 4 à 5 grammes d'acétate de sodium et on porte à l'ébullition. Le phosphate d'aluminium est seul précipité. On le lave avec un peu d'eau bouillante, pour n'y laisser aucune trace d'acide

Recherches de très petites quantités de phosphore dans les produits sidérurgiques et dans les terres

chromique.

pour la précipitation du phosphate d'aluminium, à la

végétales.

J'ai appliqué une méthode analogue aux précédentes,