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SUR LA CRISTALLOGRAPHIE DU FER
tion des attaques à froid, et elles ont aussi leurs propres causes d'erreur. 1° Le métal sur lequel on opère a passé au moins une fois, pendant son refroidissement à partir de l'état liquide, par les trois états y, g et a; pendant le réchauffage pour attaque, il remonte en sens inverse de l'état a à l'état y en passant par l'état g ; tel ou tel de ces états antérieurs a pu laisser des traces que l'attaque fera apparaître superposées à la structure actuelle, prédominantes peut-être, et, dans tous les cas, les résultats devront être discutés ; 2° Si le chauffage nécessaire pour amener l'acier à la température d'attaque se fait dans et par le bain d'attaque, l'attaque elle-même, pendant sa première période, se poursuivra à température variable, à travers les transformations du métal et les transformations concomitantes de la structure; 3° Si le fer et le carbone ne s'attaquent pas avec la même rapidité, la composition superficielle changera pendant l'attaque, et la structure observée, en supposant qu'elle corresponde à la composition finale, ne sera pas celle du métal initial. Cependant ces objections ne sont pas dirimantes, et la méthode paraît au moins digne d'attention. Elle a été proposée et appliquée par M. Saniter, qui a choisi pour réactif le chlorure de calcium fondu et maintenu vers 90(J°(*). Les résultats sont certainement intéressants; je les résume ci-dessous, mettant en regard ceux que j'ai obtenus par la même méthode et comparant mes conclusions à celles de l'auteur.
(*) Journal of the Iran and Steel Institute, 1897, part. II, p. 113, et 1898, part I, p. 206; — The Metallographist, t. I, p. 72 et 251, 1898. '
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EXPÉRIENCES DE M.
SANITER | EXPÉRIENCES
DE M.
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a) Dans un acier à 1,00 de carin) Quand on attaque vers 900°, bone, la cémentite indépendante par le chlorure de calcium fondu, un acier hypereutectique, la cé- que l'on peut trouver, en petite mentite indépendante brûle d'a- quantité, à la température ordibord, en laissant des veines naire, ne saurait s'attaquer la sombres beaucoup plus profon- première à 900°, pour cette raidément creusées que la masse, son qu'elle n'existe plus à cette et cela jusqu'à ce que le bain température. Dans un acier à contienne une certaine quantité 1,80 de carbone, il reste de la d'oxyde de fer en suspension ; cémentite indépendante à 900°; puis le carbone de la martensite mais il est peu vraisemblable s'élimine sans attaque du fer, et qu'elle s'attaque la première, l'oxydation du fer reprend éner- parce qu'elle est un composé dégiquement, quand le carbone est fini exothermique qui, dans la plupart des circonstances conbrûlé. Pour justifier cette manière de nues, offre plus de résistance à voir, M. Saniter a immergé dans l'attaque que le carbone dissous. En fait, l'expérience confirme le bain, pendant des temps va riables, des copeaux de deux j les prévisions de la théorie J'ai pris une plaquette cémenaciers contenant respectivement 1,8 et 1,0 de carbone ; il a dosé tée parle procédé Demenge, puis le carbone restant après attaque forgée, et dont la teneur en carbone variait d'une façon contiet pesé le résidu non attaqué. nue de 1,60 à 0,35 environ; je Ci-dessous les résultats : l'ai plongée et agitée, en la tenant avec des pinces, dans un bain de chlorure de calcium vers Carbone 0/0 3 O 3 p 960°, une première fois pen.2 o o
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! dant trente-deux secondes, une o 1s M O O. û. deuxième fois pendant quaranteS
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H huit secondes, les temps étant 9,72 comptés depuis l'origine de l'imo,:;2 1,33 60 1,8 1,71 13,31 mersion. On trempait après 120 0,11 1,8 rès ment 19.00 chaque attaque. Au sortir de la 1,72 1,8 0,09 180 6,29 deuxième attaque, la cémentite 0,16 0,90 30 1,0 0,37 6,58 indépendante était restée blanche 0,68 60 1,0 7,42 et brillante dans les régions les 0,53 90 0,51 1,0 plus carburées, le surplus étant oxydé (/;</. 44, PL IV ; (50 diaCL.
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